亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病，患者脑部神经细胞退化，导致动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体上的HTT基因有关，异常HTT基因会导致机体合成异常HTT蛋白，该蛋白可加速细胞死亡，破坏脑神经细胞功能。请据图回答以下问题：

(1)亨廷顿氏舞蹈症患者走路呈舞蹈样、动作抽搐、摇摆不稳的特征在生物学上称为____。
(2)由图1可知染色体在体细胞中____存在，该患者性别为____，其性染色体组成是____。
(3)HTT基因是携带遗传信息的____片段，其在染色体上的位置如图1所示，据图可知，该疾病与性别有关吗？请判断并说明理由____。
(4)人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HTT基因，其中____（选填“正常”或“异常”）HTT基因为显性基因。根据图2写出判断依据：____。
(5)图2是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症（用B、b表示）遗传图谱，据图可知Ⅲ-8的基因组成为____，若3和4再生一个健康孩子的概率为____。
(6)结合该病的形成原因，你认为下列治疗思路最不合理的是____。

A．去除携带异常HTT基因的染色体

B．抑制异常HTT基因发挥作用

C．将患者异常的HTT蛋白分解

D．向患者移植正常的神经细胞