综合题 较难0.4 引用2 组卷197
亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病, 患者脑部神经细胞退化, 导致动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。研究发现该病的形成与4 号染色体上的 HTT 基因有关。请据图回答以下问题:
(1)由图1可知染色体在体细胞中_______ 存在,HTT基因在染色体上的位置可知,该基因疾病与性别有关吗?_______ ,请说明理由_______ 。
(2)人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HTT基因,其中_______ (选填“正常”或“异常”)HTT基因为显性基因。根据图3写出判断依据:___________ 。
(3)人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐是一对相对性状,请说明判断理由_______ 。法国医学家研究发现,脑细胞移植对享廷顿氏舞蹈症患者的病情有一定治疗效果。你认为这种方法_______ (选填“能”或“不能”)永久性治疗该疾病。
(4)图3是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症(用B、b表示)遗传图谱,据图可知8 的基因组成为_______ ,请用文字说明理由_______ 。若3和4再生一个健康男孩的概率为________ 。
(5)现有Ⅰ -1的神经细胞、口腔上皮细胞、生殖细胞、成熟的红细胞各一个,这些细胞中X 染色体加起来最多有_______ 条。
(1)由图1可知染色体在体细胞中
(2)人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HTT基因,其中
(3)人的动作正常和动作失调出现不可控制的颤搐是一对相对性状,请说明判断理由
(4)图3是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症(用B、b表示)遗传图谱,据图可知8 的基因组成为
(5)现有Ⅰ -1的神经细胞、口腔上皮细胞、生殖细胞、成熟的红细胞各一个,这些细胞中X 染色体加起来最多有
23-24八年级上·山东潍坊·期中
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亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病,患者脑部神经细胞退化,导致动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体上的HTT基因有关,异常HTT基因会导致机体合成异常HTT蛋白,该蛋白可加速细胞死亡,破坏脑神经细胞功能。请据图回答以下问题:(1)亨廷顿氏舞蹈症患者走路呈舞蹈样、动作抽搐、摇摆不稳的特征在生物学上称为____ 。
(2)由图1可知染色体在体细胞中____ 存在,该患者性别为____ ,其性染色体组成是____ 。
(3)HTT基因是携带遗传信息的____ 片段,其在染色体上的位置如图1所示,据图可知,该疾病与性别有关吗?请判断并说明理由____ 。
(4)人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HTT基因,其中____ (选填“正常”或“异常”)HTT基因为显性基因。根据图2写出判断依据:____ 。
(5)图2是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症(用B、b表示)遗传图谱,据图可知Ⅲ-8的基因组成为____ ,若3和4再生一个健康孩子的概率为____ 。
(6)结合该病的形成原因,你认为下列治疗思路最不合理的是____。
(2)由图1可知染色体在体细胞中
(3)HTT基因是携带遗传信息的
(4)人群中患者一般同时具有正常HTT基因和异常HTT基因,其中
(5)图2是一个家族中亨廷顿氏舞蹈症(用B、b表示)遗传图谱,据图可知Ⅲ-8的基因组成为
(6)结合该病的形成原因,你认为下列治疗思路最不合理的是____。
A.去除携带异常HTT基因的染色体 |
B.抑制异常HTT基因发挥作用 |
C.将患者异常的HTT蛋白分解 |
D.向患者移植正常的神经细胞 |
亨廷顿氏舞蹈症是一种家族性遗传病,患者脑部神经细胞退化,导致动作失调,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。研究发现该病的形成与4号染色体上的HTT基因有关,异常HTT基因会导致机体合成异常HTT蛋白,该蛋白可加速细胞死亡,破坏脑神经细胞功能。请据图回答以下问题:(1)由图1可知该患者性别为_____________ ,其生殖细胞中的性染色体组成是_____________ 。
(2)根据图2可以判断,_____________ (选填“正常”或“异常”)HTT基因为显性基因。
(3)若显、隐性基因分别用B、b表示,据图2可知Ⅲ-8的基因组成为_____________ ,若3和4再生一个健康男孩的概率为_____________ 。
(4)结合该病的形成原因,你认为下列治疗思路最不合理的是_____________。
(2)根据图2可以判断,
(3)若显、隐性基因分别用B、b表示,据图2可知Ⅲ-8的基因组成为
(4)结合该病的形成原因,你认为下列治疗思路最不合理的是_____________。
A.去除携带异常HTT基因的染色体 |
B.抑制异常HTT基因发挥作用 |
C.将患者异常的HTT蛋白分解 |
D.向患者移植正常的神经细胞 |
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