单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷39
下图为某基因型为AaBb的二倍体雌性动物细胞分裂图像,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/4/2391653171396608/2391746188206080/STEM/edf83392-af87-4407-930d-0aaf617ec238.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/4/2391653171396608/2391746188206080/STEM/edf83392-af87-4407-930d-0aaf617ec238.png)
A.若5号为X染色体,则6号可能为Y染色体 |
B.图甲中A、a的出现是基因突变或交叉互换的结果 |
C.甲、乙、丙细胞中的染色体组数分别为4、2、2 |
D.若图甲2、4号染色体上有B、b基因,则两对基因的遗传遵循自由组合定律 |
20-21高二上·浙江杭州·阶段练习
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如图为某家族甲病(A/a)和乙病(B/b)的部分遗传系谱图,两对基因遵循自由组合定律。已知I1不携带乙病致病基因,该家族所在地区人群中大约每10000人中有1个甲病患者。不考虑基因突变,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/8/14/3302500320649216/3303199035146240/STEM/1fc6802bedd24ca7a6af5f04e0748a1c.png?resizew=409)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/8/14/3302500320649216/3303199035146240/STEM/1fc6802bedd24ca7a6af5f04e0748a1c.png?resizew=409)
A.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传 |
B.II2与I2基因型相同的概率为2/3 |
C.II2和II3生出一个患甲病男孩的概率为1/606 |
D.若III1基因型为XBXbY,则只能是其父亲减数分裂异常所致 |
如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)。下列有关叙述,不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/24/fa36f8c8-98d9-4132-98c7-f26082294e9e.png?resizew=390)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/24/fa36f8c8-98d9-4132-98c7-f26082294e9e.png?resizew=390)
A.甲病的遗传方式为常染色体上显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上隐性遗传 |
B.Ⅲ2的基因型为AaXbY,概率为1/8 |
C.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,生患两病孩子的概率为1/24 |
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律 |
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