单选题-单选 较易0.85 引用1 组卷167
人类有一种常见的遗传病——脆性X综合征,该遗传病可引起智力低下,其病因和存在于X染色体上的FMR1基因中的CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。导致该遗传病的变异类型是( )
A.基因突变 | B.染色体结构变异 |
C.基因重组 | D.染色体数目变异 |
19-20高一·全国·课时练习
类题推荐
人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病,该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数(n)多少有关。当基因中n<50(基因正常)时表现正常;当n>200时,男性全部患病,女性纯合子也全部患病,但女性杂合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重复次数(n)的不同等原因,约50%患病,50%表现正常。下列说法正确的是
A.导致出现脆性X综合征出现的根本原因是染色体变异 |
B.甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传病 |
C.Ⅱ-7与一个FMR1基因正常的女性婚配,其后代患脆性X综合征的概率为1/4,性别一定为女性 |
D.若I-2为FMRl变异基因(n>200)的杂合子,Ⅱ-9的FMRl基因正常,Ⅲ-13同时患甲病和脆性X综合征的几率为1/9 |
下列各种遗传病及其病因的对应关系中,正确的是
A.白化病——基因突变引起的单基因遗传病 |
B.红绿色盲——X染色体结构变异引起的遗传病 |
C.21三体综合征——多对基因控制的多基因遗传病 |
D.猫叫综合征——染色体数目变异引起的遗传病 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台,不能确保所有知识产权权属清晰,如您发现相关试题侵犯您的合法权益,请联系组卷网