单选题-单选 困难0.15 引用9 组卷1921
如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ6基因型为DDXABXab或DdXABXab |
| C．Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生XAb的配子 |
| D．若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是1/2 |
18-19高三上·浙江宁波·期末
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用 A（a），B（b）和 D（d）表示。甲 病为伴性遗传病，Ⅱ-7 不携带乙病致病基因，正常人携带丙病致病基因的概率是 1/100。不考虑家系内发 生新的基因突变，下列叙述错误的是（ ）
| A．甲乙病为伴 X 染色体显性遗传病，丙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．推断Ⅱ-6 的基因型为 DDXABXab 或 DdXABXaB |
| C．Ⅲ-13 患两种病的原因是Ⅱ-6 在前期 I 发生了交叉互换，产生了 XAb 配子 |
| D．若Ⅲ-15 为乙病携带者，Ⅲ-15 和Ⅲ-16 婚配，所生子女患一种病的概率是 301/2400 |
下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A（a），B（b）和D（d）表示。甲病为伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病致病基因，正常人携带丙病致病基因的概率是1/100。不考虑家系内发生新的基因突变，下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病和乙病为伴X染色体显性遗传病，丙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．推断Ⅱ-6的基因型为DDXABXab或DdXABXaB |
| C．Ⅲ-13患两种病的原因是Ⅱ-6在前期I发生了交叉互换，产生了XAb配子 |
| D．若Ⅲ-15为乙病携带者，Ⅲ-15和Ⅲ-16婚配，所生子女患一种病的概率是599/2400 |
如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，以下分析错误的是（ ）
| A．甲病为伴X染色体显性遗传 |
| B．Ⅱ﹣6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab |
| C．Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚，所生的子女患乙病的概率是1/8 |
| D．Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是Ⅱ﹣6减数分裂时，发生染色体结构变异，形成的XAb雌配子 |
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