单选题-单选 适中0.65 引用8 组卷383
戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细 胞内积聚所致，患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是
| A．该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．2 号为该病携带者，5 号为杂合子的概率是 2/3 |
| C．1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8 |
| D．该病可通过 B 超检查来进行产前诊断 |
2019·湖南株洲·一模
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戈谢病是患者由于缺乏β-葡萄糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析，下列推断不正确的是（ ）
| A．该病男女患病概率相等 |
| B．5号与父母基因型相同的概率为0 |
| C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8 |
| D．因为该病是隐性遗传病，所以只能通过基因检测进行产前诊断 |
戈谢病是由于乏患者缺乏β-葡糖脑苷脂酶，从而引起大量的葡糖脑苷脂在细胞内积聚，导致患者出现肝脾肿大等现象（Y染色体上不存在该基因）。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系该遗传病的基因带谱，据图分析下列推断不正确的是（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8 |
| C．5号为杂合子的概率是2/3 |
| D．为保证新生儿的健康，应先进行遗传咨询和产前诊断 |
戈谢病是患者由于缺乏葡萄糖脑苷脂酶，从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断正确的是（ ）
| A．该病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8 |
| C．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3 |
| D．该病患病机理可说明基因通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状 |
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