单选题-单选 适中0.65 引用3 组卷137
人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是
| A．5/9 | B．7/9 |
| C．3/5 | D．4/5 |
19-20高三上·黑龙江牡丹江·阶段练习
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下列有关人体细胞中基因、DNA和染色体的叙述，正确的是（ ）
| A．一个正常细胞中DNA分子数量和种类都不会发生改变 |
| B．显性基因决定的遗传病的特点之一是患者双亲至少有一方是患者 |
| C．如果不发生变异，人类的次级精母细胞中不会含有两条X染色体 |
| D．性染色体只存在于生殖细胞中，父亲的精子类型决定了孩子的性别 |
下列有关生物变异与人类遗传病的叙述，正确的是
| A．若某生物的一个体细胞的基因组成为AAaa，则其为四倍体 |
| B．染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异 |
| C．21三体综合征的病因可能是一个卵细胞与两个精子结合 |
| D．患有遗传病个体的某些细胞内一定会有致病基因存在 |
正常人有23对染色体。有一种叫“21三体综合征”的遗传病，患者智力低下，身体发育缓慢。对患者进行染色体检查，发现患者的21号染色体不是正常的l对，而是3条。从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因，合理的是：（ ）
| A．精子或卵细胞形成的过程中，发生了染色体结构的变异 |
| B．精子或卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂时21号同源染色体一定未分离 |
| C．精子或卵细胞形成的过程中，减数第二次分裂时21号染色体的姐妹染色单体分开形成的子染色体一定未分离 |
| D．精子或卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在 |
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