人体细胞中的P21 基因控制合成的 P21 蛋白可抑制 DNA 的复制。在体外培养的人膀胱癌细胞中发现某种双链 RNA（saRNA）可介导并选择性地增强 P21-组卷网

单选题-单选较难0.4 引用1 组卷434

人体细胞中的 P21 基因控制合成的 P21 蛋白可抑制 DNA 的复制。在体外培养的人膀胱癌细胞中发现某种双链 RNA（saRNA）可介导并选择性地增强 P21 基因的表达，这种现象称为 RNA激活，其作用机制如下图所示，其中 Ago 蛋白能与 saRNA 结合，将其切割加工成具有活性的单链 RNA。下列相关叙述中错误的是

A．每一个遗传密码是由三个相邻核苷酸排列而成的三联体，遗传密码具有简并性

B．研究发现哺乳动物部分基因转录形成的 RNA 在加工成熟过程中，可形成内源 saRNA 能增强该基因的表达，这种蛋白质合成的调节方式称为反馈调节

C．若 P21 基因中某个碱基对被替换，其表达产物与 P21 蛋白相比，氨基酸数目、活性分别是P21 蛋白的 1.25 倍和 0.3 倍，出现这种情况最可能的原因是 P21 基因突变导致转录形成的mRNA 上原有的编码氨基酸的密码子变为终止密码子

D．利用 RNA 激活原理可选择性激活人的癌细胞中凋亡基因的表达，成为具有发展潜力的抗肿瘤新手段

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人体细胞中的P21基因控制合成的P21蛋白可抑制DNA的复制，体外培养的人膀胱癌细胞中发现某种双链RNA（saRNA）可介导并选择性地增强P21基因的表达，这种现象称为RNA激活，其作用机制如图所示，其中Ago蛋白能与saRNA结合，将其切割加工成具有活性的单链RNA。分析回答：

（1）与双链DNA相比较，saRNA分子中没有的碱基互补配对形式是______。
（2）图中C过程中，RNA聚合酶可催化相邻两个核苷酸分子的___________之间形成化学键。
（3）若P21基因中某个碱基对被替换，其表达产物变为Z蛋白。与P21蛋白相比，Z蛋白的氨基酸数目、活性分别是P21蛋白的1.25倍和0.3倍。出现这种情况最可能的原因是P21基因突变导致转录形成的mRNA上______。
（4）研究发现哺乳动物部分基因转录形成的RNA在加工成熟过程中，可形成内源saRNA能增强该基因的表达，这种蛋白质合成的调节方式称为______调节。
（5）利用RNA激活原理可选择性激活人的癌细胞中______基因的表达，成为具有发展潜力的抗肿瘤新手段。

人体细胞中的P21基因控制合成的P21蛋白可抑制DNA的复制。在体外培养的人膀胱癌细胞中发现某种双链RNA（ saRNA）可介导并选择性地增强P2l基因的表达，这种现象称为RNA激活，其作用机制如图所示，其中Ago蛋白能与 saRNa结合，将其切割加工成具有活性的单链RNA。分析回答：

（1）与双链DNA相比较， saRNA分子中没有的碱基互补配对形式是___________。
（2）图中C过程表示___________，在P2l基因首端，RNA聚合酶的识别与结合位点称为___________部位。RNA聚合酶可催化相邻两个核苷酸分子的___________与___________之间形成___________（化学键）。
（3）若P21基因中某个碱基对被替换，其表达产物变为Z蛋白。与P21蛋白相比，Z蛋白的氨基酸数目、活性分别是P21蛋白的1.25倍和0.3倍，出现这种情况最可能的原因是P21基因突变导致转录形成的mRNA上_________。
（4）研究发现哺乳动物部分基因转录形成的RNA在加工成熟过程中，形成的内源saRNA能增强该基因的表达，这种蛋白质合成的调节方式称为___________调节。

人体细胞中的P21基因控制合成的P21蛋白可抑制DNA的复制。在体外培养的人膀胱癌细胞中发现某种双链RNA（saRNA）可介导并选择性地增强P21基因的表达，这种现象称为RNA激活，其作用机制如图所示，其中Ago蛋白能与saRNA结合，将其切割加工成具有活性的单链RNA。分析并回答下列问题：

（1）与双链DNA相比较，saRNA分子中没有的碱基互补配对形式是_____。图中C过程表示_________，发生在_____________中。RNA聚合酶可催化相邻两个核苷酸分子的____________与_______________之间形成__________键。能特异性识别mRNA上密码子的分子是 ______ ，它所携带的小分子有机物用于合成 ______
（2）若P21基因中某个碱基对被替换，其表达产物变为Z蛋白。与P21蛋白相比，Z蛋白的氨基酸数目是P21蛋白的1．25倍。出现这种情况最可能的原因是P21基因突变导致转录形成的mRNA上 __________________________
。
（3）利用RNA激活原理可选择性激活人的癌细胞中__________基因的表达，成为具有发展潜力的抗肿瘤新手段。

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