非选择题-解答题 较难0.4 引用1 组卷93
半乳糖转化为葡萄糖才能被人体利用,如图所示半乳糖转化为葡萄糖的过程,其中控制图中这三种酶的显性基因分别位于17号、9号、1号染色体上,任何一种酶缺乏均可导致半乳糖代谢障碍,出现半乳糖血症.
1. 据图分析下列叙述正确的是_____
A. 基因通过控制酶的合成来控制(半乳糖)代谢过程,进而控制生物体的性状
B. 一个性状可以由多个基因控制
C. 如果基因A不表达,基因B、基因C也不表达
D. 控制三种酶的基因位于常染色体上,遵循基因的自由组合规律
2. 下表是某半乳糖血症患者及其父母与正常人(基因纯合)体内三种酶的活性比较.(任意一对基因杂合都会导致相应的酶活性约为正常人的一半,但可以维持代谢.)
据表分析,写出患者的正常父亲的基因型:_____ 若患者的父母再生一个孩子,患半乳糖血症的概率为_____ .
3. 人群中有一种单基因隐性遗传病,但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置.部分同学采用遗传系谱分析的方法,并统计各代患者的性别比例.根据结果判断致病基因的位置.
若患者中男性明显多于女性,则_____ 若患者中男性与女性比例相当,则_____ 若患者全是男性,则_____ .
4. 21三体综合征是一种染色体异常遗传病.调查中发现随父母亲年龄的增加,生出21三体综合征,患儿的概率增大.现诊断出一个21三体综合征患儿,该患儿的基因型是“TTt”,其父基因型是“Tt”,母亲的基因型是“tt”,那么这名患者21三体形成的原因是_____ .根据以上材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的有效措施是_____ .
1. 据图分析下列叙述正确的是
A. 基因通过控制酶的合成来控制(半乳糖)代谢过程,进而控制生物体的性状
B. 一个性状可以由多个基因控制
C. 如果基因A不表达,基因B、基因C也不表达
D. 控制三种酶的基因位于常染色体上,遵循基因的自由组合规律
2. 下表是某半乳糖血症患者及其父母与正常人(基因纯合)体内三种酶的活性比较.(任意一对基因杂合都会导致相应的酶活性约为正常人的一半,但可以维持代谢.)
平均活性(μM转换/小时/g细胞,37℃) | |||
酶① | 酶② | 酶③ | |
正常人(AABBCC) | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
半乳糖血症患者 | 0.09 | <0.02 | 0.35 |
患者的正常父亲 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
患者的正常母亲 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
据表分析,写出患者的正常父亲的基因型:
3. 人群中有一种单基因隐性遗传病,但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置.部分同学采用遗传系谱分析的方法,并统计各代患者的性别比例.根据结果判断致病基因的位置.
若患者中男性明显多于女性,则
4. 21三体综合征是一种染色体异常遗传病.调查中发现随父母亲年龄的增加,生出21三体综合征,患儿的概率增大.现诊断出一个21三体综合征患儿,该患儿的基因型是“TTt”,其父基因型是“Tt”,母亲的基因型是“tt”,那么这名患者21三体形成的原因是
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I、半乳糖转化为葡萄糖才能被人体利用,下图所示半乳糖转化为葡萄糖的过程,其中控制图中这三种酶的显性基因分别位于17号、9号、1号染色体上,任何一种酶缺乏均可导致半乳糖代谢障碍,出现半乳糖血症。
(1)据图分析下列叙述正确的是
(2)下表是某半乳糖血症患者及其父母与正常人(基因纯合)体内三种酶的活性比较。(任意一对基因杂合都会导致相应的酶活性约为正常人的一半,但可以维持代谢。)
据表分析,写出患者的正常母亲的基因型是___ ,母亲产生的卵细胞中,只含有正常基因的概率是_____ 。
II、下图为人类单基因遗传病的家族系谱图,该病相关基因用E、e表示。
(3)据图分析,该病的遗传方式是_______ 。
(4)III-2的基因型为_______ 。他与正常女性结婚,后代有病的概率是_______ 。他与III-3结婚,后代正常的概率是_______ 。
(1)据图分析下列叙述正确的是
A.基因通过控制酶的合成来控制(半乳糖)代谢过程,进而控制生物体的性状 |
B.一个性状可以由多个基因控制 |
C.如果基因A表达,基因B、基因C也有可能不表达 |
D.控制三种酶的基因都位于常染色体上,遵循基因的连锁交换规律 |
平均活性(μM 转换/小时/g 细胞,37℃) | |||
酶① | 酶② | 酶③ | |
正常人(AABBCC) | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
半乳糖血症患者 | 0.09 | <0.02 | 0.35 |
患者的正常父亲 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
患者的正常母亲 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
据表分析,写出患者的正常母亲的基因型是
II、下图为人类单基因遗传病的家族系谱图,该病相关基因用E、e表示。
(3)据图分析,该病的遗传方式是
(4)III-2的基因型为
不能同化半乳糖的病,叫做半乳糖血症,为常染色体上隐性遗传病。半乳糖在身体中形成半乳糖脂,是构成神经系统的重要原料,又和其它糖类一样,作为能量的来源。把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中,必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质C)。它在人体内的正常代谢途径示意如下:
已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(设显性基因分别为A、B、C)位于不同对的常染色体上。
(1)从半乳糖在人体内正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有:
①_________________________________________ ;
②_________________________________________________ 。
(2)某研究性学习小组调查该遗传病在人群中的发病率,结果调查的数据与权威部门发布的不相符,可能原因有____________ 、_____________ 等。
(3)调查人类遗传病时,应选取发病率高的________________ (单基因遗传病\多基因遗传病\染色体遗传病)来调查,若调查该病的发病率,最好用__________ 方法来调查。
A人群中随机抽样调查 B在患病家族中逐代调查
(4)下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较:(表中数值代表酶活性的大小,且数值越大酶活性越大)
I: 与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循_________ 定律,理由是__________ 。
II: 写出患者的正常父亲的基因型:_______ ,若患者的父母再生一个孩子,患半乳糖血症的概率为______ 。
已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(设显性基因分别为A、B、C)位于不同对的常染色体上。
(1)从半乳糖在人体内正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有:
①
②
(2)某研究性学习小组调查该遗传病在人群中的发病率,结果调查的数据与权威部门发布的不相符,可能原因有
(3)调查人类遗传病时,应选取发病率高的
A人群中随机抽样调查 B在患病家族中逐代调查
(4)下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较:(表中数值代表酶活性的大小,且数值越大酶活性越大)
平均活性μM转换/小时/g细胞(37℃) | |||
酶① | 酶② | 酶③ | |
正常人(AABBCC) | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
半乳糖血症患者 | 0.09 | <0.02 | 0.35 |
患者的正常父亲 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
患者的正常母亲 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
I: 与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循
II: 写出患者的正常父亲的基因型:
不能同化半乳糖的病,叫做半乳糖血症,为常染色体上隐性遗传病。半乳糖在身体中形成半乳糖脂,是构成神经系统的重要原料,又和其它糖类一样,作为能量的来源。把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中,必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质C)。它在人体内的正常代谢途径示意如下:
已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(设显性基因分别为A、B、C)位于不同对的常染色体上。
(1)从半乳糖在人体内正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有:
①__________________________ ;
②____________________________ 。
(2)某研究性学习小组调查该遗传病在人群中的发病率,结果与权威部门发布的不相符,可能原因有____________ 、_____________ 等。
(3)下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较:(表中数值代表酶活性的大小,且数值越大酶活性越大)
①与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循_________ 定律,理由是_______________________ 。
②写出患者的正常父亲的基因型:_______ ,若患者的父母再生一个孩子,患半乳糖血症的概率为______ 。
已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(设显性基因分别为A、B、C)位于不同对的常染色体上。
(1)从半乳糖在人体内正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有:
①
②
(2)某研究性学习小组调查该遗传病在人群中的发病率,结果与权威部门发布的不相符,可能原因有
(3)下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较:(表中数值代表酶活性的大小,且数值越大酶活性越大)
平均活性μM转换/小时/g细胞(37℃) | |||
酶① | 酶② | 酶③ | |
正常人(AABBCC) | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
半乳糖血症患者 | 0.09 | <0.02 | 0.35 |
患者的正常父亲 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
患者的正常母亲 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
②写出患者的正常父亲的基因型:
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