单选题-单选 较难0.4 引用1 组卷428
如下家系图中,甲病和乙病都是单基因遗传病,Y染色体上无相关基因,I-1不携带甲病致病基因,除II-2外其他个体染色体均正常,不考虑基因突变和染色体片段交换。
下列叙述正确的是( )
下列叙述正确的是( )
A.II-2由于少一条染色体而患甲病 |
B.乙病不可能属于X连锁遗传病 |
C.对于甲病而言,III-1与I-4基因型相同的概率为1/2 |
D.若乙病为显性遗传病,则IV-1两病兼患的概率为1/8 |
2019·浙江温州·二模
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甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,乙病为隐性遗传病,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种致病基因均不位于Y染色体上。I2不携带甲病致病基因,除III1个体的性染色体发生了异常外,其他个体的染色体组型均正常。不考虑基因突变和交叉互换,下列叙述正确的是( )
A.乙病基因可能是伴X隐性遗传病 | B.III1为特纳氏综合征患者 |
C.III2与II2基因型相同的概率为1/2 | D.II5与II6生一个患两病小孩的概率为 |
如图为甲、乙两种遗传病(分别受A/a、B/b基因控制)的相关系谱图。I-3不携带乙病的致病基因,II- 2和II - 3是一对同卵双胞胎女性,不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传,下列叙述正确的是
A.甲病为显性遗传病,且致病基因位于X染色体上 |
B.II-3和II-4生一个两病均患孩子的概率可能为1/3 |
C.若II- 2表现两病均患,则其一定发生了基因突变 |
D.女性群体中乙病致病基因的频率低于男性群体 |
某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图如图所示,其中一种病为伴性遗传病(不考虑X、Y染色体同源区段)。下列叙述正确的是( )
A.甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
B.I-3和Ⅱ-3的基因型可能相同 |
C.Ⅱ-2和Ⅱ-3生患这两种病的儿子的概率是1/6 |
D.Ⅲ-1携带乙病致病基因 |
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