单选题-单选 较难0.4 引用1 组卷203
甲和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中II4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/9/19/2293907838795776/2295524517117952/STEM/0c4bd78c3f1846f19c5e1bd442b2193f.png?resizew=491)
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A.甲病为X染色体隐性传病,乙病为常染色体隐性遗传病 |
B.若Ⅲ3为乙病基因携带者,则Ⅵ1为乙病基因携带者的概率是3/5 |
C.若乙病在人群中发病率为1%,则Ⅲ2与Ⅲ3生育一个患乙病的女儿的概率为1/66 |
D.若Ⅱ3与Ⅱ4生1个患甲病的葛莱弗德氏综合征孩子,其染色体异常是由Ⅱ4造成的 |
2019·浙江·一模
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甲病和乙病均为单基因遗传病,某家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误 的是( )
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A.甲病为X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病 |
B.若Ⅲ3为乙病基因携带者,则Ⅳ1为乙病基因携带者的概率是3/5 |
C.若乙病在人群中发病率为1%,,则Ⅲ2与Ⅲ3生育一个患乙病的女儿的概率为1/66 |
D.若Ⅱ3与Ⅱ4又生了1个患甲病兼患葛莱弗德氏综合征的孩子,其病因是Ⅱ3减数第一次分裂后期同源染色体未分离 |
下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。在正常人群中乙病基因携带者的概率为2/17。下列叙述正确的是( )
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A.图中甲病为伴X染色体显性,而乙病为常染色体显性 |
B.Ⅱ-3和Ⅲ-6的基因型不同,III-3的出现是交叉互换的结果 |
C.若Ⅲ-1与某正常男性结婚,则子代患乙病的概率为1/51 |
D.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/6 |
如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中有一种遗传病为伴性遗传。不患乙病的人中有2/17的为乙病基因的携带者。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/16/1bafdeaf-9774-497e-bf8d-df7e4f834ebf.png?resizew=616)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/16/1bafdeaf-9774-497e-bf8d-df7e4f834ebf.png?resizew=616)
A.甲病为伴X染色体显性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病 |
B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同,Ⅲ3的出现是染色体互换的结果 |
C.若Ⅲ1与某正常男性结婚,则子代患乙病的概率为4/51 |
D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/34 |
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