单选题-单选 较难0.4 引用2 组卷293
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病患者,系谱图如图,其中Ⅰ3不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.若Ⅲ2 的性染色体组成为 XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
C.Ⅲ1与Ⅲ2的基因型相同的概率为2/3 |
D.Ⅱ5与Ⅱ6结婚,所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/36 |
18-19高二·湖北鄂州·期末
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因H、h)和乙遗传病(基因T、t)患者,系谱图如下(已知Ⅰ-3无乙病基因)。以下说法错误 的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXt;Ⅱ-5的基因型为HHXTY |
C.如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率是1/36 |
D.如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为3/5 |
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如图,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病 |
B.若Ⅱ2的性染色体组成为XXY,则可能是其母亲的生殖细胞减数第一次分裂时XX染色体未正常分离 |
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有8种基因型 |
D.Ⅱ1与Ⅱ2生一个正常儿子的概率是3/16 |
甲和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A.甲病为X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病 |
B.若Ⅱ-3与Ⅱ-4生1个患甲病的性染色体组成为XXY孩子,其染色体异常是由Ⅱ-4造成的 |
C.若乙病在人群中发病率为1%,则Ⅲ-2与Ⅲ-3生育一个患乙病的女儿的概率为1/66 |
D.若Ⅲ-3为乙病基因携带者,则Ⅵ-1为乙病基因携带者的概率是3/5 |
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