单选题-单选 较难0.4 引用1 组卷193
已知甲遗传病(基因为A、a)在人群中的患病率为1%,乙遗传病(基因为B、b)在人群中存在明 显的性别差异,在男性中的发病率为7%,下图为某家系遗传系谱图,下列分析错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/8/6/2262901136310272/2262939148214272/STEM/303faf6e-56b0-4a88-85e6-9576dcabbe2f.png?resizew=270)
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A.据图可判断甲病为常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ6的基因型是AAXbY或AaXbY |
C.Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病孩子的概率为1/33 |
D.Ⅱ3和Ⅱ4生出若为男孩,患乙病的概率为1/8 |
18-19高二下·湖南·期末
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已知甲遗传病(基因为E、e)在人群中的患病率为1%,乙遗传病(基因为F、f)在人群中存在明显的性别差异。下图为某家系遗传系谱图,下列分析错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/18/1863306662772736/1865742655275008/STEM/05136923acaa493db60d9a11cf491af1.png?resizew=344)
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A.依据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5的表现型可判断甲病为常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ5的基因型是eeXFXF或eeXFXf |
C.Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为1/33 |
D.若Ⅲ7为乙病患者,则其患病基因来自于Ⅰ2 |
已知甲遗传病(基因为E、e)在人群中的患病率为1%,乙遗传病(基因为F、F)在人群中存在明显的性别差异。如图为某家系遗传系谱图,下列分析正确的是( )
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A.依据I1、I2和Ⅱ5的表型可判断甲病为常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ5的基因型是eeXFXF或eeXFXf |
C.Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为1/33 |
D.若Ⅲ7为乙病患者,则其患病基因来自I2 |
已知单基因遗传病甲在人群中的患病率为1%,单基因遗传病乙在人群中存在明显的性别差异。下图为某家系遗传系谱图,下列分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/14/67f6fecf-66c6-4ea8-807b-45dde10158f6.png?resizew=525)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/14/67f6fecf-66c6-4ea8-807b-45dde10158f6.png?resizew=525)
A.仅依据遗传系谱图只能确定一种病的遗传方式 | B.若Ⅲ7只患一种病,则不能判断其性别 |
C.Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为1/66 | D.I2与Ⅱ4的基因型不同的概率为1/3 |
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