单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷239
先天性睾丸发育不全症患者的性染色体组成为XXY，下列关于该疾病发病原因的判断错误的是（ ）
| A．其父亲精原细胞减数分裂时，同源染色体未分离 |
| B．其父亲精原细胞减数分裂时，染色单体分开后未分离 |
| C．其母亲卵原细胞减数分裂时，同源染色体未分离 |
| D．其母亲卵原细胞减数分裂时，染色单体分开后未分离 |
2019·上海浦东新·二模
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克兰费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY，下列对其可能的致病原因判断正确的是（ ）
| A．患者父亲精原细胞减数分裂时，发生了基因突变 |
| B．患者母亲卵原细胞减数分裂时，发生了基因突变 |
| C．患者父亲精原细胞减数分裂时，姐妹染色单体分开后进入同一细胞 |
| D．患者母亲卵原细胞减数分裂时，姐妹染色单体分开后进入同一细胞 |
Klinefelter综合征患者的性染色体组成为XXY，睾丸发育不全，外表呈男性体征。下列有关该病的形成机制及其预防的叙述，错误的是（ ）
| A．可能是父亲在减数第一次分裂时，同源染色体未分离形成异常的精子 |
| B．可能是母亲在减数第一次分裂时，同源染色体未分离形成异常的卵细胞 |
| C．可能是母亲在减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分离形成异常的卵细胞 |
| D．临床上可通过基因诊断或遗传咨询的方式快速诊断并及时做好预防 |
克氏综合征（Klinefelter综合征）患者染色体组成为XXY，表现为男性性腺功能低下、雄激素不足、生精功能受损等问题。分析该患者染色体异常的原因，你认为不可能是（ ）
| A．父亲精原细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离 |
| B．父亲精原细胞减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离 |
| C．母亲卵原细胞减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离 |
| D．母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离 |
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