单选题-单选 较难0.4 引用20 组卷269
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是 ( )
| A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病 |
| B．在患病的母亲中约有1/2为杂合子 |
| C．正常女性的儿子都不会患该遗传病 |
| D．该调查群体中A的基因频率约为75% |
12-13高三下·江苏扬州·阶段练习
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在调查某种单基因遗传病时发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。下列对该女性及其家系的分析，错误的是
| A．该病可能是伴X染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则该拨子患病的概率一定为1/2 |
| C．若该病为常染色体隐性遗传病，则该女性哥哥家再生一个孩子也不可能患该病 |
| D．若该女性丈夫不携带该病致病基因，则该女性的母亲的相关4因是杂合的 |
在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常，其妹妹与一家族中无该遗传病史的男性结婚，不考虑X、Y同源区段遗传。下列对该女性及其家系的分析错误的是（ ）
| A．该病可能是伴X显性遗传病，但不可能是伴X隐性遗传病 |
| B．若其丈夫没有该病致病基因，则该病可能为伴X显性遗传病 |
| C．若该女性患者与丈夫再生一个男孩，则其患病的概率为3/4 |
| D．若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子 |
在人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。若Ⅰ3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10－4。以下分析错误的是（ ）
| A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
| B．两个家系的第Ⅰ代基因型相同，均为AaXBY、AaXBXb |
| C．若Ⅱ5与Ⅱ6结婚，生一个只患其中一种病的男孩的概率为1/12 |
| D．若Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000 |
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