非选择题-实验题 较难0.4 引用1 组卷198
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:
(1)条带1代表_____ 基因。
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是____ 、____ 和____ ,产生这种结果的原因是_______ 。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为___ ,其原因是_____________ 。
(1)条带1代表
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为
17-18高二上·内蒙古赤峰·期末
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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙,图示实验结果都是正确的。根据图示分析正确的是( )
体编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
条带1 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | ||
条带2 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 | 一 |
图乙
A.条带1代表a基因显示的条带,个体2的基因型是Aa |
B.该家系中个体10的条带与其父母的不符合,可能是基因突变的结果 |
C.个体11的基因型是aa,是父母基因重组导致的 |
D.个体9与白化病患者所生儿子患病概率为1/6 |
如图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果,有关该遗传病的叙述,错误的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病,且1号为致病基因的携带者 |
B.若13号与一致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为1/6 |
C.10号个体可能发生了基因突变 |
D.若不考虑突变因素,则9号与该病患者结婚,出现该病子女的概率为0 |
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