单选题-单选 较难0.4 引用11 组卷894
脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“缢沟”，染色体易于从“缢沟”处断裂。下列分析错误的是( )
| A．脆性X染色体出现的根本原因是基因突变 |
| B．脆性X染色体更易发生染色体的结构变异 |
| C．男性与女性体细胞中出现X染色体“缢沟”的概率不同 |
| D．由于存在较多的CGG//GCC重复序列，脆性X染色体结构更稳定 |
17-18高二下·福建龙岩·期中
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生物学家发现了一种脆性X染色体，由于其染色体上的FMR1基因中出现过量的CGG//GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“溢沟”，这样的X染色体易于从“溢沟”处断裂。下列分析错误的是（ ）
| A．脆性X染色体出现的根本原因是基因突变 |
| B．脆性X染色体的出现更容易发生染色体数目变异 |
| C．这种变异也可以为生物进化提供原材料 |
| D．脆性X染色体上的DNA分子的热稳定性更强 |
人类有一种常见的遗传病——脆性X综合征，该遗传病可引起智力低下，其病因和存在于X染色体上的FMR1基因中的CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关。导致该遗传病的变异类型是（ ）
| A．基因突变 | B．染色体结构变异 |
| C．基因重组 | D．染色体数目变异 |
人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复超过200次导致的。女性携带者表现为50%患病，50%正常。如图为甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传系谱图，下列叙述错误的是（ ）
| A．导致出现人类脆性X综合征的变异类型为染色体变异 |
| B．甲病为常染色体显性遗传，脆性X综合征为伴X隐性遗传 |
| C．Ⅱ-7与Ⅱ-8后代出现甲病的概率为2/3 |
| D．Ⅱ-7与Ⅱ-8后代中男性患脆性X综合征概率为1/4，女性为0 |
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