单选题-单选 适中0.65 引用10 组卷331
瑞特综合征是由于X染色体上的MECP2基因突变导致的遗传病患者神经系统异常，运动控制能力丧失。研究表明，MECP2基因突变的小鼠神经元细胞中与运动有关的基因信息是正常的，但无法正常表达，突变小鼠表现为活动能力极弱。当研究者开启了突变小鼠体内MECP2基因的表达后，小鼠的活动能力迅速恢复正常。下列与之相关的叙述中，不正确的是
| A．瑞特综合征患者的肝脏细胞中也存在MECP2突变基因 |
| B．瑞特综合征患者的基因改变属于可遗传变异 |
| C．MECP2基因的表达产物能够调节其他基因的表达 |
| D．MECP2基因突变小鼠的神经发育不良导致其运动能力减弱 |
18-19高三上·北京海淀·期末
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研究证实，位于小鼠X染色体上的MECP2基因突变会使小鼠神经系统功能异常，丧失运动控制能力。进一步实验发现，患病小鼠神经系统中控制躯体运动的基因结构是正常的，但检测不到该基因的表达产物。当科学家给患病小鼠注入MECP2基因的表达产物后，小鼠恢复了正常活动能力。下列相关叙述中正确的是（ ）
| A．MECP2基因在性染色体上，因此该基因只存在于生殖细胞中 |
| B．雄性小鼠只有一条X染色体，表达MECP2基因的机会更多 |
| C．患病小鼠运动异常是MECP2基因突变使神经系统发育不良 |
| D．通过导入可正常表达的MECP2基因的方法也能治患病小鼠 |
研究证实，位于小鼠X染色体上的MECP2基因突变会使小鼠神经系统功能异常，丧失运动控制能力。 进一步实验发现，患病小鼠神经系统中控制躯体运动的基因结构是正常的，但检测不到该基因的表达产物。当科学家给患病小鼠注入MECP2基因的表达产物后，小鼠恢复了正常活动能力。下列相关叙述中正确的是（ ）
| A．MECP2基因突变后，其碱基序列一定发生了改变 |
| B．因MECP2基因突变而患病的雌鼠，子代一定都患该病 |
| C．患病小鼠控制躯体运动的基因异常是导致该病的根本原因 |
| D．MECP2基因的表达产物与控制躯体运动基因的表达产物有相似的生理功能 |
研究证实，位于小鼠X染色体上的MECP2基因突变会使小鼠神经系统功能异常，丧失运动控制能力。科学家进一步实验发现，患病小鼠神经系统中控制躯体运动的基因结构是正常的，但检测不到该基因的表达产物当科学家给患病小鼠注入MECP2基因的表达产物后，小鼠恢复了正常活动能力。下列相关的叙述中正确的一项是（ ）
| A．小鼠的MECP2基因在性染色体上，只在生殖器官中表达 |
| B．雄性小鼠只有一条X染色体，表达MECP2基因的机会更多 |
| C．患病小鼠运动异常是MECP2基因突变使神经系统发育不良 |
| D．通过导入能正常表达的MECP2基因的方法也可治疗患病小鼠 |
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