非选择题-解答题 适中0.65 引用1 组卷132
已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的调查,为了调查的科学准确,请你完善该校学生的调查步骤,并分析致病基因的位置。
(1)调查步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;
②设计记录表格及调查要点如下:
③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据;
④数据汇总,统计分析结果。
(2)回答问题:
①表格中的相应位置可能的双亲性状为:a._____________________ 。
②表格中还需补充调查_______________ ,才能确定该遗传病的遗传方式。
③若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是______________ 遗传病。
④若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是________________ 遗传病。
⑤若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是伴X染色体显性遗传病。
⑥若只有男性患病,最可能是____________ 遗传病。
(1)调查步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;
②设计记录表格及调查要点如下:
双亲性状 | 调查的家庭个数 | 子女总数 | 子女患病人数 |
母正常×父正常 | |||
a. | |||
母患病×父正常 | |||
母患病×父患病 | |||
总计 |
③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据;
④数据汇总,统计分析结果。
(2)回答问题:
①表格中的相应位置可能的双亲性状为:a.
②表格中还需补充调查
③若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是
④若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是
⑤若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是伴X染色体显性遗传病。
⑥若只有男性患病,最可能是
18-19高三上·河北唐山·期中
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已知鱼鳞病是受一对等位基因控制的遗传病,但是不知道该病的遗传方式,所以动员全体学生参与该遗传病的调查。为了调查的科学准确,请你完善该校学生的调查步骤,并分析该遗传病的遗传方式。
调查步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;
②设计记录表格及调查要点如下:
③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据;
④数据汇总,统计分析结果。
请回答下列相关问题:
(1)表格中的相应位置可能的双亲性状为:a.__________________ 。
(2)若要获取鱼鳞病的发病率需在______ 中展开随机调查,若要确定其遗传方式需在______ 中进行调查。表格中还需补充调查________________ ,才能确定该遗传病的遗传方式。
(3)调查发现该病在人群中男性发病率大于女性,女性患者的父亲和儿子均患病,据此可推断鱼鳞病的遗传方式是________________ 。
(4)现有一具有鱼鳞病病史的家庭,一对夫妇及其两个女儿均表现正常。大女儿与一正常男子结婚并生出一患鱼鳞病的男孩,小女儿与一正常男子结婚,并已怀孕。据此推断,这对夫妇的基因型为________ (基因用B、b表示),小女儿生出患鱼鳞病男孩的概率为________ 。
调查步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;
②设计记录表格及调查要点如下:
双亲性状 | 调查的家庭个数 | 子女总数 | 子女患病人数 |
母正常×父正常 | |||
a.____________ | |||
母患病×父正常 | |||
母患病×父患病 | |||
总计 |
④数据汇总,统计分析结果。
请回答下列相关问题:
(1)表格中的相应位置可能的双亲性状为:a.
(2)若要获取鱼鳞病的发病率需在
(3)调查发现该病在人群中男性发病率大于女性,女性患者的父亲和儿子均患病,据此可推断鱼鳞病的遗传方式是
(4)现有一具有鱼鳞病病史的家庭,一对夫妇及其两个女儿均表现正常。大女儿与一正常男子结婚并生出一患鱼鳞病的男孩,小女儿与一正常男子结婚,并已怀孕。据此推断,这对夫妇的基因型为
遗传病调查小组对某单基因遗传病进行了调查,请完善下列调查步骤,并分析致病基因的位置。
调查步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;
②设计记录表格及调查要点如表:
③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据;
④数据汇总,统计分析。
(1)回答问题:
①请写出表格中相应位置可能的双亲性状:a_____ ,b_____ ,c_____ 。
②若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是常染色体隐性遗传病。
③若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是_____ 遗传病。
④若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是_____ 遗传病。
⑤若_____ ,最可能是伴Y染色体遗传病。
(2)调查结果发现该遗传病符合上述中的④的遗传规律(用D、d表示该对等位基因)。现有两位孕妇甲与乙,甲正常但丈夫为该病患者,乙为该病患者但丈夫正常。为避免生出患病孩子,医生对甲询问后,只让甲做B超检查以确定胎儿性别即可,其原因是_____ ;
医生对乙询问后得知该女性的父亲正常,便建议对胎儿进行基因诊断,其原因是乙的基因型为_____ ,后代男女均有患该病的可能。
调查步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;
②设计记录表格及调查要点如表:
双亲性状 | 调查的家庭个数 | 子女总数 | 子女患病个体数 | |
父母正常 | 男 | 女 | ||
a | ||||
b | ||||
c | ||||
总计 |
④数据汇总,统计分析。
(1)回答问题:
①请写出表格中相应位置可能的双亲性状:a
②若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是常染色体隐性遗传病。
③若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是
④若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是
⑤若
(2)调查结果发现该遗传病符合上述中的④的遗传规律(用D、d表示该对等位基因)。现有两位孕妇甲与乙,甲正常但丈夫为该病患者,乙为该病患者但丈夫正常。为避免生出患病孩子,医生对甲询问后,只让甲做B超检查以确定胎儿性别即可,其原因是
医生对乙询问后得知该女性的父亲正常,便建议对胎儿进行基因诊断,其原因是乙的基因型为
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