单选题-单选 较难0.4 引用4 组卷547
已知甲遗传病(基因为E、e)在人群中的患病率为1%,乙遗传病(基因为F、f)在人群中存在明显的性别差异。下图为某家系遗传系谱图,下列分析错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/18/1863306662772736/1865742655275008/STEM/05136923acaa493db60d9a11cf491af1.png?resizew=344)
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A.依据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5的表现型可判断甲病为常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ5的基因型是eeXFXF或eeXFXf |
C.Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为1/33 |
D.若Ⅲ7为乙病患者,则其患病基因来自于Ⅰ2 |
2018·北京·一模
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已知甲遗传病(基因为A、a)在人群中的患病率为1%,乙遗传病(基因为B、b)在人群中存在明 显的性别差异,在男性中的发病率为7%,下图为某家系遗传系谱图,下列分析错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/8/6/2262901136310272/2262939148214272/STEM/303faf6e-56b0-4a88-85e6-9576dcabbe2f.png?resizew=270)
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A.据图可判断甲病为常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ6的基因型是AAXbY或AaXbY |
C.Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病孩子的概率为1/33 |
D.Ⅱ3和Ⅱ4生出若为男孩,患乙病的概率为1/8 |
下图为甲种遗传病(基因为D、d)和乙种遗传病(基因为E、e)的家系图,其中控制一种遗传病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%,Ⅱ3为该地区的一位表现正常的男性。下列相关叙述错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/22/1629559715495936/1630110348337152/STEM/593e09e8aab547fe8432d5d40759ae34.png?resizew=385)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/22/1629559715495936/1630110348337152/STEM/593e09e8aab547fe8432d5d40759ae34.png?resizew=385)
A.甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律 |
B.Ⅱ6的基因型是DDXeY或DdXeY |
C.Ⅲ7为甲病患者的概率是1/33 |
D.若Ⅱ5与一表现正常男性婚配,所生儿子患乙病的概率为1/2 |
下图为甲种遗传病(基因为D、d)和乙种遗传病(基因为E、e)的家系图,其中控制一种遗传病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%,Ⅱ3为该地区的一位表现正常的男性。下列相关叙述错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/3/1809219933765632/1813693213753344/STEM/c87c2606a2cc458482ffcb59260d1c5b.png?resizew=323)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/3/1809219933765632/1813693213753344/STEM/c87c2606a2cc458482ffcb59260d1c5b.png?resizew=323)
A.甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律 |
B.Ⅱ6的基因型是DDXeY或DdXeY |
C.Ⅲ7为甲病患者的概率是3/100 |
D.若Ⅱ5与一表现正常男性婚配,所生儿子患乙病的概率为1/4 |
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