单选题-单选 适中0.65 引用4 组卷165
遗传性秃顶是一种单基因遗传病。研究发现，控制该遗传病的等位基因（A、a），显性纯合时，男女均正常；杂合时，男性秃顶，女性正常；隐性纯合时，男女均秃顶。若不考虑突变，下列相关叙述，错误的是（ ）
| A．如一对夫妇均正常，则所生女孩一定正常 |
| B．如一对夫妇均正常，则所生正常孩子可能为女性 |
| C．如一对夫妇均秃顶，则所生男孩一定秃顶 |
| D．如一对夫妇均秃顶，则所生正常孩子可能为男性 |
15-16高一下·广东东莞·阶段练习
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出色盲患儿。研究表明色盲由一对等位基因控制。判断下列有关色盲遗传的叙述，错误的是（ ）
| A．致病基因是隐性基因 |
| B．如果妻子是携带者，丈夫正常，他们可能会生出患病孩子 |
| C．如果丈夫是色盲患者，他们所生表现正常的女儿一定是携带者 |
| D．女性色盲患者与正常的男人结婚，所生子女都正常 |
原发性血色病是由显性基因控制的遗传病，患者多为男性，含有该致病基因的女性不表现出症状。一对表现正常的夫妇，一般情况下，所生孩子的表型不可能是（ ）
| A．男孩表现正常或为患者 | B．女孩均表现正常 |
| C．男女均为患者 | D．男女均表现正常 |
如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）。在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中错误的是（ ）
| A．该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传病 |
| B．若这对夫妇所生男孩均患病，女孩均正常，该病可能是红绿色盲 |
| C．若1号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则该夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4 |
| D．若1号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率可能低于女性发病率 |
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