非选择题-解答题 较难0.4 引用2 组卷214
分析有关遗传病的资料,回答问题:
侏儒症是一种由基因引起的疾病,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。
A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调查,其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因。两家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。
(1)从上述材料中可以看出,生物体的性状是由_________________ 决定的。
(2)关于女儿C患病的原因可能性最低的是( )
A.母亲的卵原细胞发生基因突变
B.父亲的精原细胞发生基因突变
C.C的垂体周围组织产生病变
D.C的下丘脑某些细胞异常
(3)为保证A女士的哥哥家能够生下一个健康的后代,你认为他们夫妇是否需要遗传咨询___________ ,原因是______________________ 。
(4)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。控制该性状的基因用A和a表示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/4/1831117021995008/1832127639224320/STEM/f192b6bc323e4a12a546f36dc58cb26a.png?resizew=431)
①Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率为______________ 。
②近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定Ⅱ一1、Ⅲ一 1和Ⅲ一4是纯合子,图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是______________ ,该夫妇为了避免生出患病孩子,他们做了产前诊断,就该病而言最佳的检测手段是______________ 。
侏儒症是一种由基因引起的疾病,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。
A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调查,其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因。两家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。
(1)从上述材料中可以看出,生物体的性状是由
(2)关于女儿C患病的原因可能性最低的是
A.母亲的卵原细胞发生基因突变
B.父亲的精原细胞发生基因突变
C.C的垂体周围组织产生病变
D.C的下丘脑某些细胞异常
(3)为保证A女士的哥哥家能够生下一个健康的后代,你认为他们夫妇是否需要遗传咨询
(4)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。控制该性状的基因用A和a表示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/4/1831117021995008/1832127639224320/STEM/f192b6bc323e4a12a546f36dc58cb26a.png?resizew=431)
①Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率为
②近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定Ⅱ一1、Ⅲ一 1和Ⅲ一4是纯合子,图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是
16-17高三·黑龙江哈尔滨·阶段练习
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侏儒症是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调查,其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因。两家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。
(1)从上述材料中可以看出,生物体的性状是由_________ 决定的。
(2)关于女儿C患病的原因可能性最低的是( )
(3)经过基因检测,发现B女士携带红绿色盲基因b,若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病,B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚,生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子。这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/12/1567071879782400/1567071882477568/STEM/5f65d0bc60184931b3809b0e6449ee16.png?resizew=388)
(4)为保证A女士的哥哥家能够生下一个健康的后代,你认为他们夫妇是否需要遗传咨询_____ ,原因是________ 。
(1)从上述材料中可以看出,生物体的性状是由
(2)关于女儿C患病的原因可能性最低的是
A.母亲的卵原细胞发生基因突变 |
B.父亲的精原细胞发生基因突变 |
C.C的垂体周围组织产生病变 |
D.C的下丘脑某些细胞异常 |
(3)经过基因检测,发现B女士携带红绿色盲基因b,若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病,B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚,生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子。这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/12/1567071879782400/1567071882477568/STEM/5f65d0bc60184931b3809b0e6449ee16.png?resizew=388)
(4)为保证A女士的哥哥家能够生下一个健康的后代,你认为他们夫妇是否需要遗传咨询
侏儒症是一种由基因引起的疾病,患者身材短小和骨骼不成比例的生长。研究发现,有的侏儒症个体无致病基因,而是在个体发育过程中,垂体周围组织发生病变导致的。甲女士是一个先天性侏儒症患者,未婚。据调查,其父亲、母亲均正常。甲女士的哥哥乙和妹妹丙及各自的配偶均正常,且各自的配偶均不携带相关致病基因。乙、丙两家的子女中,只有乙家有一女儿丁患该病。下列叙述错误的是( )
A.侏儒症基因位于常染色体上,且致病基因为隐性基因 |
B.丙的子女可能为该病致病基因的携带者 |
C.由于丁患该病,所以乙是该病基因携带者的概率为100% |
D.丁患该病的原因不是乙的精原细胞产生精子时发生基因突变 |
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