单选题-单选 适中0.65 引用2 组卷661
一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常),生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子,该色盲为X染色体的隐性遗传病,若不考虑基因突变,下列叙述错误的是
A.这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者 |
B.患病孩子的变异属于染色体结构变异 |
C.患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父 |
D.患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关,而与其父亲无关 |
2017·宁夏银川·一模
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一对表现型及染色体组成正常的夫归(他们的父母的表现型及染色体组成均正常)生育了一个染色体组成为44+XXY的患白化病和色盲的孩子(不考虑新的基因突变与互换)斬。据此不可以确定的是
A.这对夫妇相关的基因型 |
B.该孩子的色盲基因全部来自祖辈的外祖母而不是外祖父 |
C.该孩子的白化病基因之一来自祖辈的外祖母而不是外祖父 |
D.该孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关,而与其父亲无关 |
一对表现型及染色体组成正常的夫妇(他们的父母的表现型及染色体组成均正常)生育了一个染色体组成为44+XXY的患白化病(致病基因a)和色盲的孩子(致病基因b)。若不考虑新的基因突变与交叉互换,下列说法不正确 的是( )
A.该患病孩子的基因型为aaXbXbY |
B.该孩子的外祖母及外祖父至少一位是白化基因携带者 |
C.该孩子的色盲基因全部来自母亲,与其父亲无关 |
D.该孩子染色体数目异常由母亲的卵细胞形成时同源染色体未分离造成 |
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指患者(多指为常染色体显性遗传病),母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。不考虑基因突变及其他变异,下列叙述正确的是( )
A.该孩子的色盲基因可来自其祖母 |
B.题中手指正常但患红绿色盲的孩子一定是男孩 |
C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/2 |
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 |
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