单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷567
下图中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2), 已知Ⅱ3不携带致病基因,家系中的其他成员染色体组成均正常。下列分析正确的是![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/23/1630178824306688/1630657972453376/STEM/2ec51a60448344a78d186a6427b60950.png?resizew=416)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/23/1630178824306688/1630657972453376/STEM/2ec51a60448344a78d186a6427b60950.png?resizew=416)
A.该病的发病率应选择在患者家系中进行调查 |
B.据图能确定Ⅳ2两条X染色体的来源 |
C.若已确诊Ⅳ2不携带致病基因,仍不能确定他的两条X染色体的来源 |
D.现Ⅲ3再次怀孕,羊水检查显示胎儿(Ⅳ3)细胞染色体组成是46, XY,经推算Ⅳ3患病的概率为1/4 |
2017·重庆·一模
类题推荐
图中两个家系均有血友病发病史,Ⅲ2 和Ⅲ3 婚后生下一个性染色体组成为 XXY 的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列分析正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/10/2438674616139776/2439703405895680/STEM/69da7c9f-ad8b-42fd-8614-cc82b5fceab6.png?resizew=437)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/10/2438674616139776/2439703405895680/STEM/69da7c9f-ad8b-42fd-8614-cc82b5fceab6.png?resizew=437)
A.由上图能确定Ⅳ2 两条 X 染色体的来源 |
B.若Ⅳ1 与一个正常男性结婚,生下患病孩子的概率为 0 |
C.若已确诊Ⅳ2 携带血友病基因,则造成他有三条性染色体的原因一定来自父亲 |
D.现Ⅲ3 再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体组成为 44+XY,则Ⅳ3 患该病的概率为 1/4 |
图中两个家系均有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成为XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列分析错误的有( )
A.由上图能确定Ⅳ2两条X染色体的来源 |
B.若Ⅳ1与一个正常男性结婚,生下患病孩子的概率为0 |
C.若已确诊Ⅳ2携带血友病基因,则造成他有三条性染色体的原因一定来自父亲 |
D.现Ⅲ3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体组成为44+XY,则Ⅳ3患该病的概率为1/4 |
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性),图中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列相关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/3/1722279841570816/1722693739814912/STEM/5822644abd7847ae8b992ffecc11c213.png?resizew=404)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/3/1722279841570816/1722693739814912/STEM/5822644abd7847ae8b992ffecc11c213.png?resizew=404)
A.Ⅳ2两条X染色体的来源不能确定 |
B.Ⅲ4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是0 |
C.在不考虑变异的情况下,Ⅲ3的基因型一定是XHXh |
D.现Ⅲ3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为44+XY;基因检测结果与Ⅲ2相同,由此建议Ⅲ3终止妊娠 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台,不能确保所有知识产权权属清晰,如您发现相关试题侵犯您的合法权益,请联系组卷网