单选题-单选 较难0.4 引用5 组卷202
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是( )
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
| C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5 |
| D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18 |
15-16高三上·浙江杭州·期末
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因H、h）和乙遗传病（基因T、t）患者，系谱图如下（已知Ⅰ-3无乙病基因）。以下说法错误 的是（ ）
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
| B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXt；Ⅱ-5的基因型为HHXTY |
| C．如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率是1/36 |
| D．如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为3/5 |
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是
| A．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXt |
| C．若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36 |
| D．Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4 |
人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下，其中Ⅰ-3无乙病致病基因。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。下列叙述正确的是：
| A．甲病的遗传方式为伴X隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/72 |
| C．如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/6 |
| D．如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为3/5 |
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