非选择题-解答题 适中0.65 引用1 组卷241
下图显示一种单基因遗传病(甲病Gg)在两个家族中的遗传系谱,其中,Ⅱ–9不携带致病基因,Ⅲ–14是女性。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/15/95d75d79-c4ae-4911-a850-18c03dda8091.png?resizew=305)
(1)甲病的遗传方式是________ 。Ⅲ–14的基因型是_____________________ 。
(2)除患者外,Ⅲ–13的直系血亲中,携带有甲病基因的是______________ 。
下图显示Ⅲ–14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、D、E是位于染色体上的基因,其中Aa控制乙病,乙病为显性遗传病。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/15/0d686578-f1f1-41f1-921f-b03974747464.png?resizew=167)
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(3)上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异,这种结构变异的类型是____________。上图乙的过程①中,染色体发生的行为有________。
(4)下列对甲病和乙病致病基因的描述中,正确的是________。
(5)Ⅲ–14与健康的Ⅲ–13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是________ 。
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(1)甲病的遗传方式是
(2)除患者外,Ⅲ–13的直系血亲中,携带有甲病基因的是
下图显示Ⅲ–14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、D、E是位于染色体上的基因,其中Aa控制乙病,乙病为显性遗传病。
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(3)上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异,这种结构变异的类型是____________。上图乙的过程①中,染色体发生的行为有________。
A.螺旋化 | B.交换 |
C.联会 | D.自由组合 |
A.两者的脱氧核苷酸序列不同 | B.各自遵循基因的分离定律遗传 |
C.两者之间能发生基因重组 | D.致病基因仅由母亲传递 |
14-15高三·湖北武汉·阶段练习
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如图为一种单基因遗传病(G表示显性基因,g表示隐性基因)在两个家族中的遗传系谱,其中,Ⅱ9不携带致病基因,Ⅲ14是女性。下列叙述中,正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/10/18/2314659360161792/2316840176574464/STEM/474029e287f1405294b247c4f86c4bdf.png?resizew=272)
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A.该病的遗传方式是X染色体上的显性遗传 |
B.Ⅲ14的基因型是GG或Gg |
C.在Ⅲ13的直系血亲中,致病基因的携带者是Ⅰ2和Ⅱ7 |
D.Ⅲ13和Ⅲ14所生的后代中无患者 |
下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是
,且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/27/2234644389068800/2234727394975744/STEM/a085256c39354ac1976f856484969404.png?resizew=479)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/27/2234644389068800/2234727394975744/STEM/a085256c39354ac1976f856484969404.png?resizew=479)
A.甲、乙病的遗传方式都是伴X染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ-6个体的细胞中甲乙病致病基因一定不在同一条染色体上 |
C.Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的次级卵母细胞发生了变异 |
D.Ⅲ-15和III-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是301/1200,患丙病的女孩的概率是1/1200 |
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