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非选择题-实验题 适中0.65 引用1 组卷95
癌症已成为严重威胁人类健康的重大疾病,传统的手术切除、放射治疗和化学治疗不尽如人意。目前癌症治疗的研究热点是如何使人体依靠自身的免疫系统消灭癌细胞或抑制其进一步发展。研究发现,活化的T细胞表面的PD-1与正常细胞表面的PD-L1一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应。回答下列问题:
(1)细胞中的原癌基因发生________________而导致相应蛋白质活性过强,就可能引起细胞癌变。
(2)在免疫正常的机体内,________________细胞会识别肿瘤细胞表面的某些分子,并在辅助性T细胞分泌的________________的作用下加速分裂并分化,形成新的细胞毒性T细胞和________________细胞,最终杀死肿瘤细胞。
(3)研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD-L1与T淋巴细胞表面的________________特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。
(4)科研人员获取了小鼠的PD-L1抗体基因,将其导入A病毒基因组,构建成重组溶瘤病毒,并利用重组溶瘤病毒进行以下实验:选择免疫系统健全的小鼠,皮下注射癌细胞,建立癌移植模型。将模型分为两组,分别注射等量PBS缓冲液和PBS配制的重组溶瘤病毒,检测肿瘤体积变化,结果如图:

①通过图中实验结果可知重组溶瘤病毒可以___________
②据结果推测,实验组的肿瘤体积小于对照组的原因,可能是___________阻断免疫抑制通路,增强了免疫系统对肿瘤的作用。
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知识点:细胞癌变的原因及防治体液免疫细胞免疫验证性实验与探究性实验 答案解析 【答案】很抱歉,登录后才可免费查看答案和解析!
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研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD—L1分子与T淋巴细胞表面的PD—1分子特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。使用PD—1抗体可以阻断肿瘤细胞和T淋巴细胞的结合,打破PD—1抑制途径,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。回答下列问题:
(1)细胞中的原癌基因一旦突变或过量表达,而导致相应蛋白质活性过_____________(填“强”或“弱”),则可能引起细胞癌变。PD—L1分子与PD—1分子的特异性结合体现了细胞膜具有_____________功能。
(2)在免疫正常的机体内,_____________细胞会被肿瘤细胞抗原激活并分泌细胞因子。在细胞因子和肿瘤细胞的作用下,_____________细胞被活化,最终引发肿瘤细胞的裂解凋亡。该过程体现了免疫系统的_____________功能。
(3)科研人员获取了小鼠的PD—1抗体基因,将其导入A病毒基因组,构建成重组溶瘤病毒,并利用溶瘤病毒进行以下实验:
选择免疫系统健全的小鼠,皮下注射癌细胞,建立癌移植模型。将模型分为两组,分别注射等量PBS缓冲液和PBS配制的重组溶瘤病毒,检测肿瘤体积变化,结果如图。

①通过图中实验结果可知重组溶瘤病毒可以____________
②据结果推测,实验组的肿瘤体积小于对照组的原因,可能是病毒基因组指导合成的_____________抗体与其特异性结合,阻断免疫抑制通路,增强了免疫系统对肿瘤的作用。
③实验者用等量的PBS配制的A病毒进行了一组补充实验,若该组实验结果肿瘤体积小于PBS组则说明___
(4)据本题推测,要阻止PD—L1和PD—1的结合,阻断免疫抑制通路,研究思路还可以是_______(答1点即可)。

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