单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷47
15号等臂双着丝点染色体综合征是由于每个细胞中多一条异常染色体，这条染色体在医学上被称为15号等臂双着丝点染色体。双着丝点染色体可由两个都发生顶端缺失的姐妹染色单体的断头重接形成，也可由染色体与另一有着丝点的非同源染色体断头重接形成。下列相关叙述错误 的是（ ）
| A．双着丝点染色体可以在同源染色体或非同源染色体之间形成 |
| B．双着丝点染色体综合征是基因重组和染色体数目变异的结果 |
| C．能稳定遗传的双着丝点染色体，必需有一个着丝点功能失活 |
| D．有丝分裂后期受两个着丝点反向拉力影响，易再次发生染色体结构变异 |
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在内外因素作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体间以不同的方式重接，导致各种结构变异的出现。下列叙述错误的是（ ）
| A．图甲为同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换，互换片段含有的基因数相同 |
| B．若图乙断裂后的短片段丢失，该生物体的细胞中会存在结构和数目两种变异 |
| C．图丙的断裂重接发生在同源染色体间，两条染色体分别出现基因重复和基因缺失 |
| D．三种断裂和重接导致的变异都可作为生物进化的原材料并决定生物进化的方向 |
人类的15号染色体上的特定基因STRC缺失会使个体听力减退；性染色体组成为XXY的个体被称为“克氏综合征”患者。已知出现这两种疾病的某患者的双亲均不患病。下列相关叙述错误 的是（ ）
| A．STRC基因缺失和性染色体组成为XXY的现象均属于染色体变异 |
| B．克氏综合征患者的体细胞中性染色体最多可以有6条 |
| C．子代患克氏综合征可能是父本减数分裂Ⅱ后期两条X染色单体分离后进入同一极 |
| D．子代患克氏综合征可能是母本减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分开，产生含两条X染色体的卵细胞 |
下列关于人体细胞减数分裂的叙述中正确的是（ ）
| A．在减数第一次分裂和减数第二次分裂后期均可发生同源染色体的分离 |
| B．一个四分体中的姐妹染色单体之间会发生交叉互换，该变异属于基因重组 |
| C．在减数第一次分裂中期同源染色体联会形成四分体 |
| D．减数分裂过程中，染色体的着丝点分裂发生于减数第二次分裂后期 |
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