多选题 较难0.4 引用0 组卷154
下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人员提取了四名女性的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点）。结果如图2，相关叙述不正确的是（ ）
| A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率是1/8 |
| C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp中 |
| D．扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2种条带 |
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图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/1600。科研人员提取了三名女性的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点），结果如图2所示，bp表示碱基对。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．Ⅱ－1与Ⅱ－2婚配生了一个儿子，患病的概率是1/41 |
| B．Ⅱ－4与Ⅱ－3基因型相同的概率是5/9 |
| C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp的片段中 |
| D．如果用PCR扩增Ⅱ－2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生3种条带 |
某单基因遗传病在人群中的患病率为1/8100，图1是该病某患者的遗传系谱图。科研人员提取了其中4个人的DNA，用PCR扩增相关的基因，并对产物用MspⅠ酶切（正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点）、电泳，结果如图2．下列相关叙述正确的是（ ）
| A．该病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ-5是携带者的概率为2/3 |
| C．致病基因新增的酶切位点位于332bp片段中 |
| D．Ⅱ-1和Ⅱ-2所生的孩子患该病的概率为1/180 |
图1为某单基因遗传病的遗传系谱图，图2为图1中四名成员的DNA通过PCR扩增与该病基因相关的片段，并对产物用某种酶切后进行电泳的结果，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是（ ）
（注：正常基因含有一个限制酶酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点。）
（注：正常基因含有一个限制酶酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点。）
| A．与正常基因相比，突变基因可能发生了碱基对的增添 |
| B．突变基因中有两段碱基序列与正常基因的某段碱基序列相同 |
| C．突变基因新增的酶切位点可能位于217bp的片段中 |
| D．Ⅱ3的基因型与Ⅱ5的基因型相同的概率是1/4 |
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