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非选择题-实验题 适中0.65 引用2 组卷262
正常番茄(2n=24)含有丰富的胡萝卜素、维生素,是全世界栽培最普遍的果蔬之一。请回答下列问题:
(1)番茄的花粉母细胞经减数分裂产生配子时,染色体数目的减半发生在_________。同时,在四分体时期,随着同源染色体上的非姐妹染色单体间的互换会导致_________发生基因重组。
(2)番茄的缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,由等位基因A/a控制。选取缺刻叶杂合子植株进行连续自交并逐代淘汰马铃薯叶植株,自交3次后所获得的子代中,A的基因频率为_________
(3)某一对同源染色体少一条的个体称为单体(染色体表示为2n-1);某一对同源染色体多一条的个体称为三体(染色体表示为2n+1)。
①若不考虑同源染色体之间的差异,理论上番茄共有_________种单体。
②若番茄的紫茎和绿茎分别受位于2号染色体上的基因B、b控制,利用纯合紫茎植株给绿茎植株授粉,F1中出现了基因型为BBb的三体植株。该三体植株的出现是发生了_________(填变异类型),其产生原因可能是________
③非整倍体测交法可以用来测定基因是否位于某条常染色体上。敲除番茄的乙烯形成酶基因可以延长番茄的储藏时间。利用乙烯形成酶基因缺失突变体与人工构建的纯合野生型5号染色体三体杂交,再利用F1中三体与缺失突变体测交,观察后代中野生型的比例。(注:三体产生的配子均可育且后代均存活)
若子代中野生型占_______,则说明乙烯形成酶基因位于5号染色体上;
若子代中野生型占_______,则说明乙烯形成酶基因不在5号染色体上。
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知识点:减数分裂过程中的变化规律基因分离定律的实质和应用染色体数目的变异 答案解析 【答案】很抱歉,登录后才可免费查看答案和解析!
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拟南芥(2n=10)是常用的植物遗传分子育种模式生物,科研人员以拟南芥为研究材料逐步开展了如下相关实验。请分析并回答下列相关问题:
(1)细胞核型放射性自显影:取1个正常的拟南芥花粉母细胞,所有核DNA均用32P标记,然后在含31P的培养基中先进行1次有丝分裂再进行1次减数分裂。若不考虑交叉互换,则减数第一次分裂完成后得到的子细胞中含有放射性的细胞占比为_____________,减数分裂得到的子细胞中最多有_____________条带放射性的染色体。
(2)细胞荧光染色法制片:采用荧光染色法对花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目进行显微观察,以下为镜检时拍摄的4幅图片。图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为_____________(用字母和箭头表示),图b细胞所处时期及染色体行为特点为____________

(3)异常细胞核型分析:拟南芥种群中偶尔会出现少一条5号染色体的单体(2n-1)和多一条5号染色体的三体(2n+1),这种变异属于_____________变异。若5号同源染色体上存在一对等位基因A/a,且该三体植株的基因型为Aaa,则该三体植株能产生的配子类型有_____________种,其中a配子所占的比例约为___________
(4)对突变体进行基因定位:研究人员在拟南芥中发现了黄叶(yy)性状的突变体,为探究Y/y是否位于5号染色体上,用该突变株与单体绿叶纯合植株杂交得F1。已知单体产生的配子均可育,而一对同源染色体均缺失的个体致死。通过突变体与单体杂交的F1即可进行基因定位:若_____________,则说明Y/y位于5号染色体上;若_____________,则说明Y/y不位于5号染色体上。
已知某植物花色由两对基因(A、a和B、b)控制,A基因控制色素合成,该色素随液泡中细胞液pH降低而变浅,B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表型的对应关系如下,回答下列问题:
基因型A_bbA_BbA_BB、aa__
表型深紫色淡紫色白色
(1)为探究A、a和B、b基因位于一对同源染色体上,还是位于两对同源染色体上。现有淡紫色花色植株(AaBb)可以用来设计实验。
实验步骤:让淡紫色花色植株(AaBb)植株自交,观察并统计子代植株的花色和比例(不考虑交叉互换)。
实验结果预测及结论:
①若子代植株花色及比例为____________,则A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上。
②若子代植株花色及比例为___________,则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上,且基因A和b在同一条染色体上。
③若子代植株花色及比例为___________,则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上,且基因A和B在同一条染色体上。
(2)某实验小组在研究中获得了黄叶植株突变体(野生型为绿叶),已知黄叶性状由一对隐性基因控制。研究人员利用相关实验和技术,对该植物的叶色基因进行定位。
①绿叶、黄叶基因分别用基因C/c表示,现用两个纯合植株杂交得F1,F1测交后代的基因型比例为aabbcc:AaBbCc:aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1。画出F1体细胞中三对基因在染色体上的位置(用竖线代表染色体,黑点代表基因在染色体中的位置)__________________
②当该植物体细胞缺失同源染色体中的一条染色体时,称为单体(核型为2n-1),体细胞增加一对同源染色体中的一条染色体时,称为三体(核型为2n+1),二者均可以用于基因定位。以野生型绿叶植株为材料,人工构建的单体系(绿叶)中应有____________种单体。若选择单体以一代杂交实验定位基因,请写出具体杂交方案及预期实验结论____________
二倍体生物体细胞中某对同源染色体缺少一条的个体称为单体,增加一条的称为三体。单体在减数分裂时,未联会的染色体随机移向一极。三体在减数分裂时,三条同源染色体中的任意两条移向一极,另一条移向另一极。单体和三体常用来进行基因定位,即测定基因所在的染色体。已知水稻(2N=24)种群中普遍存在着各对染色体的相应三体与单体植株。假设各种配子育性相同,各种基因型的个体均能成活。回答下列问题:
(1)欲判断某植株是否为单体,可以用光学显微镜观察处于有丝分裂时期的细胞,则观察的最佳时期是______。水稻中的单体属于可遗传变异中的______。调查发现,单体水稻自交产生的子代中会出现染色体数目正常与不正常的个体。请从减数分裂角度分析其原因是_____
(2)单体水稻在减数分裂时,理论上能形成______个正常的四分体。正常情况下,三体水稻植株进行减数分裂时,某个次级精母细胞中的染色体数有______种可能的情况。
(3)已知水稻的正常熟和早熟分别由基因B、b控制。为判断基因B、b是否位于11号染色体上,研究人员以二倍体早熟水稻为父本与11号染色体的三体纯合正常熟水稻杂交得F1,选择F1中的三体水稻与二倍体早熟水稻杂交得到F2,观察并统计F2的表型及比例。若______,则基因B、b不位于11号染色体上;若______,则基因B、b位于11号染色体上。

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