多选题 适中0.65 引用1 组卷36
青少年型帕金森氏综合征（PD）十分少见，是由Parkin基因突变引起的单基因遗传病，经调查该病在人群中的发病率为1/10000。图1是某家族青少年型帕金森综合征的遗传系谱图，图2为正常基因和突变基因上限制酶切割位点以及图1中不同个体DNA酶切并电泳后的条带情况。下列叙述不正确的是（ ）
| A．调查该病发病率时，应在人群中随机抽样调查 |
| B．该病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传 |
| C．若想判断胎儿Ⅲ-1患该病的情况需对其进行性别鉴定 |
| D．图1中Ⅲ-1患该遗传病的概率为2/3 |
23-24高二下·湖南常德·期中
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青少年型帕金森氏综合征（PD）十分少见，是由Parkin基因突变引起的单基因遗传病，经调查该病在人群中的发病率为1/10000。图1是某家族青少年型帕金森综合征的遗传系谱图，图2为正常基因和突变基因上限制酶切割位点以及图1中不同个体DNA酶切并电泳后的条带情况。下列叙述正确的是（ ）
| A．该遗传病在青少年中男性发病率高于女性 |
| B．Ⅱ—3与一名表现型正常的男性结婚，后代发病率约为1/303 |
| C．Ⅲ—1是一名患者且为女性的概率是1/3 |
| D．切割并电泳Ⅱ—l的DNA的结果和图中的I—3相同 |
青少年型帕金森综合征是由Parkin基因突变引起的单基因遗传病，经调查，该病在人群中的发病率为1/10000。如图1是某家族青少年型帕金森综合征的遗传系谱图，图2为正常基因和突变基因中的限制酶切割位点，以及图1中部分家庭成员的相关基因经酶切并电泳后的条带图。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．调查该病的发病率时，需要在群体中进行随机取样 |
| B．若Ⅱ1与表现型正常的男性结婚，则后代患该病的概率为1/303 |
| C．若Ⅲ1为男性，则其表现型正常和患该病的概率相等 |
| D．Ⅱ1、Ⅱ4与该病有关的基因酶切后的电泳结果可能相同 |
青少年型帕金森氏综合征（PD）是由基因突变引起的单基因遗传病，该病在人群中发病率为1/10000。图甲是某家族青少年型帕金森氏综合征的遗传系谐图，图乙是用特定限制酶酶切PD相关基因后的凝胶电泳图。下列叙述正确的是（ ）
| A．该病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传 |
| B．若要判断胎儿III1是否患病，需对其进行性别鉴定 |
| C．图甲中III1为PD患者男孩的概率为1/4 |
| D．若II4与人群中一位女性色盲婚配，则所生男孩兼患PD和色盲的概率为1/404 |
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