多选题 适中0.65 引用1 组卷16
某生物兴趣小组对患有某一单基因遗传病(受一对等位基因控制的遗传病)的家族进行调查,绘制了如图所示的遗传系谱图。不考虑任何变异及X、Y染色体的同源区段,下列相关叙述错误的是( )
A.若该病为伴性遗传病,则为伴X染色体显性遗传病 |
B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4 |
C.Ⅱ6的体细胞内最多含有 2 个致病基因 |
D.Ⅱ4与Ⅲ9个体的基因型不一定相同 |
23-24高一下·江西·阶段练习
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如图所示某兴趣小组对某种遗传病(由等位基因A/a控制)的遗传类型进行调查时,所绘制的一家庭的遗传系谱图,其中Ⅲ-1尚未出生。不考虑X和Y染色体的同源区段,下列相关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/8/2825045147320320/2831047342104576/STEM/f2b0bbc89d0644919652e2c3d558135e.png?resizew=282)
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A.若该遗传病在人群中仅女性有携带者,则致病基因a位于X染色体上 |
B.Ⅰ-2是杂合子,Ⅱ-1是杂合子的概率不低于1/2,Ⅱ-3可能是纯合子 |
C.若Ⅲ-1是患病男孩的概率为1/4,则该遗传病为常染色体隐性遗传病 |
D.Ⅱ-2和Ⅱ-3选择生育男孩或女孩,不能降低生育患病孩子的概率 |
某家族的遗传系谱图如图所示。已知甲病和乙病分别受等位基因A/a、B/b控制,两对基因独立遗传。对Ⅱ-1和Ⅱ-4进行检测时发现,二者都不含乙病的致病基因。不考虑变异和性染色体的同源区段,下列相关叙述正确的是( )
A.甲病和乙病分别是常染色体和伴X染色体隐性遗传病 |
B.Ⅲ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是1/4 |
C.Ⅲ-3的b基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的b基因可能来自I-2 |
D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/16 |
下图是人类某一家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图。遗传病甲由一对等位基因(A、a)控制,遗传病乙由另一对等位基因(B、b)控制。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/28/2602519063273472/2632637598629888/STEM/9c5b03c6-a716-45e2-bccc-f36c4631c428.png?resizew=604)
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A.甲病为伴X染色体的隐性遗传病,乙为常染色体的隐性遗传病 |
B.Ⅲ1的一个初级精母细胞中含有甲病致病基因的数量为2个 |
C.Ⅱ4和Ⅲ5基因型相同的概率为1/2 |
D.若Ⅲ2与一个只患乙病且携带甲病致病基因的男性结婚,生育一个两病兼患男孩的概率为1/16 |
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