单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷78
我国科学家利用CRISPR-Cas9基因编辑技术进行了相关临床试验，将受试者体内的T细胞分离出来，利用该技术抑制编码PD-1蛋白的基因的表达，激发T细胞对肿瘤细胞的攻击能力，在体外培养T细胞扩增后再输入受试者体内攻击肿瘤细胞，达到治疗癌症的目的。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．可从转录水平和翻译水平来抑制基因的表达 |
| B．体外培养T细胞时培养液中要加入动物血清 |
| C．PD-1蛋白会促进T细胞对肿瘤细胞的攻击能力 |
| D．T细胞攻击肿瘤细胞属于细胞免疫 |
2024·贵州·三模
类题推荐
研究人员利用CRISPR/Cas9技术敲除肺癌小鼠细胞内UTX基因，能够显著促进肺部肿瘤的发生发展。临床相关分析证实，UTX基因在人肺癌临床样本中表达程度很低。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．癌细胞能持续增殖，细胞膜上糖蛋白减少，不会被免疫细胞攻击凋亡 |
| B．敲除UTX基因可促进肿瘤的发生，说明癌变都是由单一基因突变导致 |
| C．降低肺癌患者细胞中UTX基因的表达水平可能成为治疗肺癌的一种思路 |
| D．UTX基因最可能为抑癌基因，其表达后的蛋白质能抑制癌细胞的生长和增殖 |
肿瘤细胞表达的PD-L1可结合到T细胞表面的PD-1，使T细胞失去识别和打击肿瘤细胞的能力。为研究PD-1基因敲除的T细胞治疗结直肠癌的有效性，研究人员采用CT-26细胞（结直肠癌细胞株）、小鼠等实验材料进行相关实验。下列叙述错误的是（ ）
| A．肿瘤细胞表面的PD-L1与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞的活化 |
| B．可用基因敲除技术敲除小鼠T细胞中PD-1基因，建立小鼠结肠癌模型 |
| C．进行 CT-26细胞传代培养时，需在培养液中加入胰蛋白酶 |
| D．PD-L1高水平表达，一般不利于肿瘤细胞的免疫逃逸 |
肿瘤细胞表达的PD-L1可结合T细胞表面的PD-1，使T细胞失去识别和打击肿瘤细胞的能力。为研究PD-1基因敲除的T细胞治疗结肠癌的有效性，研究人员采用CT26细胞（结肠癌细胞株）、小鼠等实验材料进行相关实验。下列叙述错误的是（ ）
| A．肿瘤细胞表面的PD-L1与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞的活化 |
| B．可用基因敲除技术敲除小鼠T细胞中PD-1基因，建立实验模型小鼠 |
| C．进行CT26细胞传代培养时，需在培养液中加入胰蛋白酶防止细胞贴壁 |
| D．肿瘤细胞的PD-L1高水平表达，一般不利于肿瘤细胞的免疫逃逸 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网
