试题详情
非选择题-解答题 适中0.65 引用1 组卷36
癌症的免疫疗法通过重新激活抗肿瘤的免疫细胞,克服肿瘤的免疫逃逸,在癌症治疗方法中取得越来越突出地位,科研人员在不断研究中发现多种免疫治疗方法的结合是提高治疗效果的途径之一。

  

(1)某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白PSMA和PD-L1,如图1。PD-L1能抑制T细胞的活化,使癌细胞发生免疫逃逸。单克隆抗体的优点在于_________。临床上可利用PD-1的单克隆抗体进行癌症治疗。将等量的纯化PD-1蛋白分别注射到5只小鼠体内,经过二次免疫后测定小鼠抗PD-1抗体的免疫效果,取其中免疫效果最好的1号小鼠用于后面的融合实验。在融合前三天,对1号小鼠加强免疫一次,目的是_________________________。然后取小鼠的脾脏细胞用______试剂诱导与骨髓瘤细胞融合,用选择培养基进行筛选得到杂交瘤细胞。
(2)一段时间后,将(1)所得细胞接种到多孔培养板上,进行抗体阳性检测,检测原理如上图。
①在检测时需要将PD-1蛋白固定于周相载体表面制成固相抗原,并加入多孔板培养槽中的__(细胞、上清液),即待测样本。
②加入酶标抗体后一段时间,需要用洗涤剂将未与____________________结合的酶标抗体洗去。
③加入相应酶促反应底物显色后,颜色的深浅可代表____________________
(3)CD28是T细胞表面受体,T细胞的有效激活依赖于CD28在癌细胞与T细胞结合部位的聚集。因此,科研人员尝试构建既能结合PSMA,还能结合CD28的双特异性抗体PSMAXCD28,诱导T细胞定向杀伤癌细胞,如图2。制备过程为:先将__________分别注射到小鼠体内,分离出B淋巴细胞,诱导其与小鼠的骨髓瘤细胞融合,筛选得到两种杂交瘤细胞,再诱导两种细胞融合。成功融合的细胞会表达两种L链和两种H链,由于L链和H链的随机组合会_________。因此还需进行筛选才能获得所需的双特异性抗体PSMA×CD28。

(4)在肿瘤患者的治疗中,被动免疫治疗是指被动地将具有抗肿瘤活性的免疫制剂或细胞回输给肿瘤患者机体进行治疗,该治疗方案适用于肿瘤晚期患者,除了单克隆抗体治疗外,还可以从肿瘤患者体内分离免疫活性细胞,在体外增殖和鉴定,再回输至患者体内。从肿瘤患者体内获取的免疫细胞置于适宜环境下培养,培养过程中会出现分裂受阻,其原因主要有________(答出2点)。
23-24高二下·吉林延边·期中
知识点:体液免疫动物细胞融合与单克隆抗体的制备动物细胞培养技术 答案解析 【答案】很抱歉,登录后才可免费查看答案和解析!
类题推荐
免疫疗法在癌症治疗方法中取得越来越突出的地位,科研人员在不断研究中发现多种免疫治疗方法的结合是提高治疗效果的途径之一。某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白PSMA和PD-L1,如图1。请回答下列问题:

(1)PD-L1能抑制T细胞的活化,使癌细胞发生免疫逃逸。临床上可利用抗PD-1的单克隆抗体进行癌症治疗,据图1推测,其原因是抗PD-1的单克隆抗体与PD-1的结合,阻断了_____的结合,避免抑制T细胞活化。
(2)获得抗PD-1的单克隆抗体的方法:将纯化的PD-1蛋白注射到小鼠体内,提取小鼠的脾脏细胞,常用化学试剂_____诱导其与骨髓瘤细胞融合,筛选后将所得细胞接种到多孔培养板上,进行抗体阳性检测,检测原理如图2。

①在检测时需要将_____固定于固相载体表面制成固相抗原,并加入待测样本。
②加入酶标抗体后一段时间,需要用洗涤剂将未与_____结合的酶标抗体洗去,该检测方法中,酶标抗体的作用是_____
③加入相应酶促反应底物显色后,颜色的深浅可代表_____
(3)抗PD-1的单克隆抗体对一些肿瘤无效。CD28是T细胞表面受体,T细胞的有效激活依赖于CD28在癌细胞与T细胞结合部位的聚集。因此,科研人员尝试构建既能结合PSMA,还能结合CD28的双特异性抗体PSMA×CD28,诱导T细胞定向杀伤癌细胞,如图3。制备过程为:先将_____分别注射到小鼠体内,分离出B淋巴细胞,诱导其与小鼠的骨髓瘤细胞融合,筛选得到两种杂交瘤细胞,再诱导其融合,并置于含有_____混合气体的_____(仪器)中培养,以获得更多双杂交瘤细胞。通过进一步筛选,获得所需的双特异性抗体。

癌症免疫疗法通过重新激活抗肿瘤的免疫细胞,克服肿瘤的免疫逃逸。科研人员在研究中发现多种免疫治疗方法结合是提高治疗效果的途径之一。

图2

(1)某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白PSMA和PD-L1,如图1。PD-L1能抑制T细胞的活化,使癌细胞发生免疫逃逸。临床上可利用PD-1的单克隆抗体进行癌症治疗。其制备方法如下:将等量的纯化PD-1蛋白分别注射到5只小鼠体内,再经过二次免疫后测定小鼠抗PD-1抗体的免疫效果,取免疫效果最好的小鼠用于后面的融合实验。该过程中,进行二次免疫的目的是______________。接着从小鼠的__________中取B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,用选择培养基进行筛选得到杂交瘤细胞。
(2)一段时间后,将(1)所得细胞接种到96孔培养板上,静置培养一段时间,进行抗体阳性检测,如图2。
①检测原理是________________。在检测时需要将PD-1蛋白固定于固相载体表面,并加入96孔板培养槽中的__________(沉淀/上清液),即待测样本。
②加入酶标抗体后一段时间,需要用洗涤剂将未与__________结合的酶标抗体洗去。
③加入相应酶促反应底物显色,颜色_________(填“深”或“浅”)的组更符合需求。
(3)CD28是T细胞表面受体,T细胞的有效激活依赖于CD28在癌细胞与T细胞结合部位的聚集。因此,科研人员尝试构建既能结合PSMA,还能结合CD28的双特异性抗体PSMA×CD28,如图3。这种双特异性抗体的优势在于__________

图3

癌症的免疫疗法通过重新激活抗肿瘤的免疫细胞,克服肿瘤的免疫逃逸,在癌症治疗方法中取得越来越突出的地位,科研人员在不断研究中发现多种免疫治疗方法的结合是提高治疗效果的途径之一。
(1)癌细胞由于______基因突变导致其表面物质发生改变,如某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白PSMA和PD-L1,如下图1PD-L1能抑制T细胞的活化,使癌细胞发生免疫逃逸。临床上可利用PD-1的单克隆抗体进行癌症治疗,据图1推测,其原因是PD-1的单克隆抗体与______结合,阻断了______的结合,避免抑制T细胞活化。
(2)CD28是T细胞表面受体,T细胞的有效激活依赖于CD28在癌细胞与T细胞结合部位的聚集。因此,科研人员尝试构建既能结合PSMA,还能结合CD28的双特异性抗体PSMA×CD28,诱导T细胞定向杀伤癌细胞,如下图2。


制备过程:先将_____分别注射到小鼠体内,分离出B淋巴细胞,诱导其与小鼠的______细胞融合,筛选得到两种杂交瘤细胞,再诱导两种细胞融合。成功融合的细胞会表达两种L链和两种H链,由于_____而产生多种抗体,因此还需进行筛选才能获得所需的双特异性抗体PSMA×CD28.
(3)科研人员将癌细胞和T细胞共同培养,加入不同抗体,比较不同抗体对T细胞活化的作用。实验各组由活化T细胞产生的细胞因子IL-2含量如下图3所示,其结果说明______(言之有理即可)。

组卷网是一个信息分享及获取的平台,不能确保所有知识产权权属清晰,如您发现相关试题侵犯您的合法权益,请联系组卷网