单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷143
下图为某雌性动物细胞(基因型为AaXBXb)进行分裂时某阶段示意图。不考虑基因突变和染色体变异,下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/21/e6e7b7e1-0880-47c4-bb97-4a30ae15bc05.png?resizew=299)
A.细胞①两组中心体移向细胞两极 |
B.细胞①实现了染色单体上的基因重组 |
C.细胞②可能是基因型为AaXbXb的极体 |
D.细胞②最终产生aXb配子的概率是1/4 |
2024·甘肃张掖·一模
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某生物精原细胞减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体则姐妹染色单体可能分离、也可能不分离。下图表示基因型为AaXbYB的该生物精原细胞经减数分裂产生了4个精细胞,其中精细胞1的基因组成为Aa,不考虑基因突变和基因被破坏的情况,下列说法错误的是( )
A.图示减数分裂I时一定发生了互换 |
B.由细胞①形成精细胞1的过程中基因A、a所在的姐妹染色单体未分离 |
C.精细胞2的基因组成最多有6种可能 |
D.若精细胞4的基因组成为AaXbXb,则细胞②的基因组成应为AaXbXb |
某家系中有甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。不考虑基因突变,下列分析错误 的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/28/2386754317688832/2386788164542464/STEM/9cbc97b6-b029-4e90-9a64-632ef4cb752a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/28/2386754317688832/2386788164542464/STEM/9cbc97b6-b029-4e90-9a64-632ef4cb752a.png)
A.II 3的致病基因来自I1和I2 |
B.II2的基因型为aaXBXb,III8基因型有4种可能 |
C.若III6的性染色体组成为XXY,原因是II4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常 |
D.若III4与III5结婚,生育一患两种病孩子的概率是1/12 |
某家系中有甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。不考虑基因突变,下列分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/6/2456935431790592/2460314551099392/STEM/2a8d62fe7d8e45f7beb59611f75b24b9.png?resizew=445)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/6/2456935431790592/2460314551099392/STEM/2a8d62fe7d8e45f7beb59611f75b24b9.png?resizew=445)
A.Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2 |
B.Ⅱ2的基因型为aaXBXb,Ⅲ8基因型有4种可能 |
C.若Ⅲ6的性染色体组成为XXY,原因可能是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常 |
D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是1/12 |
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