单选题-题组 适中0.65 引用2 组卷225
镰状细胞贫血(SCD)是一种常染色体隐性遗传病, 由等位基因R、r控制。SCD患者红细胞携氧能力大幅下降。回答以下问题。
【小题1】图示 SCD病因, 图中的“? ”所指的序列为( )
【小题2】据图分析,下列叙述错误 的是( )
【小题3】图为SCD家系遗传系谱图。据图分析,Ⅲ-2的基因型为( )
【小题4】推测Ⅱ-1和Ⅱ-2 第三个子女患 SCD的概率为( )
【小题5】SCD 主要流行于非洲的疟疾高发地区,致病基因携带者对疟疾具有较强抵抗力。下列叙述错误 的是( )
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【小题1】图示 SCD病因, 图中的“? ”所指的序列为( )
A.GUA | B.GTA | C.CAT | D.CUU |
A.①过程基因序列发生了碱基的替换 |
B.②、③过程分别在细胞核和细胞质进行 |
C.②、③过程需要的酶不同 |
D.③过程不需要其他类型的RNA 参与 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/20/f2ace397-a7d1-44af-be8d-7ce5caf1ea91.png?resizew=286)
A.RR 或Rr | B.RR | C.rr | D.Rr或rr |
A.1/2 | B.1/4 | C.1/8 | D.1/16 |
A.SCD 属于表观遗传疾病 |
B.DNA 复制发生差错可能导致遗传疾病 |
C.基因突变对生物是否有利与环境有关 |
D.疟疾高发地区致病基因携带者比例较高 |
2024高二下·广东·学业考试
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镰状细胞贫血(SCD)是由一对等位基因R、r控制的遗传病,SCD患者红细胞携氧能力大幅下降。某SCD患者的家族系谱图所图所示。回答以下小题。
【小题2】据图分析,Ⅲ-2的基因型为( )
【小题3】在该家系中基因型肯定相同的个体是( )
【小题4】推测Ⅱ-1和Ⅱ-2第三个孩子患SCD的概率为( )
【小题5】下列关于SCD的遗传特点叙述,正确的是( )
A.常染色体显性遗传 | B.常染色体隐性遗传 |
C.伴X染色体显性遗传 | D.伴X染色体隐性遗传 |
A.RR或Rr | B.RR | C.rr | D.Rr或rr |
A.I-1 和 I-2 | B.II-3和III-4 |
C.II-1和II-3 | D.III-3和III-4 |
A.1/2 | B.1/4 | C.1/8 | D.1/16 |
A.男患者多于女患者 |
B.女性携带者病症较轻 |
C.父亲遗传给女儿,女儿遗传给儿子 |
D.男女的患病概率相同 |
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