单选题-单选 较易0.85 引用1 组卷56
我国科学家采用全基因组关联研究（GWAS）的方法，成功地在1号染色体位置发现了与儿童孤独症发病相关的突变基因。若不考虑其他变异，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．1号染色体含有的所有基因均与儿童孤独症发病有关 |
| B．突变基因若是由正常基因碱基缺失得来，则变异类型为染色体结构变异 |
| C．正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套遗传密码 |
| D．可通过光学显微镜观察该突变基因在1号染色体上的突变位点 |
2024·广西·模拟预测
类题推荐
儿童Alport综合征的致病原因是X染色体上的某正常基因缺失了一段碱基序列，使其合成的蛋白质的中部缺失了3个氨基酸。下图为某家系中有关该遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（ ）
| A．该突变基因相对于原基因是显性基因 |
| B．突变基因出现的变异方式为染色体结构变异 |
| C．突变导致终止密码子延迟出现 |
| D．应在患者的家系中调查该遗传病的发病率 |
人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。下图是某家庭该病的发病情况，不考虑基因突变，4号性染色体组成为XO，其他成员的染色体数均正常。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．该病的致病基因为显性基因 | B．4号患病是染色体变异的结果 |
| C．4号的溶酶体含降解粘多糖的酶 | D．5号的致病基因来自1号和2号 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网
