单选题-单选 较易0.85 引用3 组卷235
脊髓性肌萎缩（SMA）是一种遗传病，由于脊髓细胞变性导致肢体出现弛 缓性麻痹和肌萎缩，患者多发病于婴幼儿时期，少数发病于少年时期，多死于呼吸肌麻痹或全身衰竭。图为某患该病家系的系谱图，相关分析错误的是（ ）
| A．该病是一种常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅰ-2和Ⅲ-4为致病基因的携带者 |
C．Ⅱ-3产生含致病基因的卵细胞的概率为 |
D．Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个女孩患病的概率为 |
23-24高一下·河南郑州·期中
知识点：基因分离定律的实质和应用遗传系谱图中遗传方式的判定及应用基因在染色体上位置的判定方法问题性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！ 立即登录
类题推荐
脊髓性肌萎缩症简称SMA，是一种单基因遗传病。下图为某家庭中的SMA遗传系谱图，下列有关叙述错误的是（ ）
| A．Ⅱ-1所生子女一定是SMA患者 |
| B．Ⅱ-2可能不携带SMA致病基因 |
| C．Ⅱ-1的致病基因可能只来自I-1或I-2 |
| D．Ⅱ-2和Ⅱ-3所生女孩患病的概率大于男孩 |
脊髓性肌萎缩症简称SMA，是一种单基因遗传病。图为某家庭中的SMA遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（ ）
| A．Ⅱ-1所生子女一定是SMA患者 |
| B．Ⅱ-2可能携带SMA致病基因 |
| C．Ⅲ-1的致病基因只来自I-1或I-2 |
| D．Ⅱ-2和Ⅱ-3所生女孩患病的概率大于男孩 |
脊髓性肌萎缩症简称SMA，是一种单基因遗传病。图为某家庭中的SMA遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（ ）
| A．Ⅱ-1所生子女一定是SMA患者 |
| B．Ⅱ-2可能不携带SMA致病基因 |
| C．IⅡ-1的致病基因可能只来自I-1或I-2 |
| D．Ⅱ-2和Ⅱ-3所生女孩患病的概率大于男孩 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网
