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非选择题-解答题 困难0.15 引用5 组卷300
通过对纯合野生型品系水稻（野生型1）诱变得到纯合野生型品系子代水稻（野生型2）和一株白纹叶的突变体，经鉴定发现白纹叶基因位于6号染色体上。为准确定位突变基因在6号染色体上的位置，用野生型1与突变体水稻杂交并连续自交，得到多株野生型和突变型水稻，该过程没有发生基因突变。检测不同植株6号染色体上多个相同位点的碱基，按位点在染色体上的顺序排列结果如下表所示，两位点间的片段可能发生交换。

植株\位点

①

②

③

④

⑤

野生型亲本

C/C

C/C

C/C

C/C

C/C

突变型亲本

T/T

T/T

T/T

T/T

T/T

野生型子代Ⅰ

T/T

T/T

C/C

C/C

C/C

野生型子代Ⅱ

C/T

C/T

C/T

C/T

T/T

突变型子代

C/T

T/T

T/T

T/T

C/C

（示例：C/T表示同源染色体相同位点，一条DNA上为G-C碱基对，另一条为A-T碱基对）
(1)白纹叶表型由__________（填“显性”或“隐性”）基因控制，该基因应位于6号染色体位点__________之间。
(2)为检测该基因产生的原因，现分别提取突变型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割，电泳后用特异性核酸探针检测相关基因，结果如图所示。对相关基因进行测序对比，发现750bp和100bp的序列为6号染色体的一对等位基因（A，a），850bp和200bp的片段为5号染色体的一对等位基因（B，b），且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。将野生型1和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，F2中野生型与突变型的比例为15：1。

①突变基因产生的原因是__________。若让野生型2和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，F2中野生型与突变型的比例为__________，F2中纯合子的基因型为__________。
②若让野生型1和野生型2杂交产生F1，F1自交后代__________（填“有”或“没有”）突变体出现，原因是__________。野生型2发生了突变，表型仍然不变，原因是__________。
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知识点：9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用基因突变 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。野生型水稻叶片绿色由基因C控制，在培育水稻优良品种的过程中，发现了两种由野生型产生的突变体1和突变体2。回答下列问题：
(1)突变体1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。突变体1连续自交3代，F3成年植株中绿色叶植株占___________________。
(2)测序结果表明，突变基因C1的编码序列（非模板链）第721位碱基改变，由5＇-GGAGACG-3＇变为5＇-GGATACG-3＇，导致第______________位氨基酸突变为______________。（部分密码子及对应氨基酸：GAU 天冬氨酸；AUA异亮氨酸；UAC酪氨酸；CAU 组氨酸；UAG 终止密码子）
(3)由基因C突变为C1后，基因序列上多了一个限制酶的切割位点（限制酶能断开磷酸二酯键，能将一个 DNA 分子切开形成两个DNA分子）。从不同品种水稻的叶片细胞中获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳，得到如图所示的三个结果（bp指碱基对，为DNA分子长度单位；电泳条带位置指示不同长度的DNA片段；M表示标准DNA片段，起对照作用）。若取样对象是野生型，则其结果应为图中____________；若取样对象是突变体1的成熟个体，则其结果应为图中____________。（填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”）。

   
(4)突变体2叶片为黄色，由基因C的另一突变基因C2所致。现用突变体2与突变体1杂交，若突变体2的产生属于显性突变，则子代表型及比例为____________；若突变体2的产生属于隐性突变，则子代表型及比例为_________________。
为阐明水稻（自花传粉植物）颖花发育的遗传机制，科研人员通过射线辐照野生型水稻，培育出能稳定遗传的内颖完全退化的品系突变体A和突变体B，进行了相关实验。请回答下列问题：
(1)培育突变体A和突变体B的育种方式属于___________________________________，该育种方式的缺点是__________________________________________。
(2)将突变体A和突变体B分别与野生型水稻进行杂交，F2的性状分离比均为野生型∶内颖部分退化∶内颖完全退化＝1∶2∶1。可推测两种突变体的形成均可能是由____________________对等位基因突变的结果，若F2进行自由交配，则后代性状分离比为____________________。
(3)科研人员将突变体A与突变体B杂交，F1表现为内颖部分退化，说明两种突变体是由_______（填“不同”或“相同”）基因突变所致。为进一步研究两种突变体的突变基因在染色体上的位置关系，取F1自交，若F2表型及其比例为____________________，则说明两种突变体的突变基因为非同源染色体上的非等位基因。若F2表型及其比例为________________，则说明两种突变体的突变基因位于一对同源染色体上。
(4)进一步研究发现突变体B的突变基因与野生型（B）基因均为600bp。为了探究突变体B产生的原因，科研人员用甲基化抑制剂（5-aza-dC）处理突变体B，对照组不做处理，若检测结果为____________，则说明突变体B出现的原因是B基因启动子发生了甲基化修饰，抑制了基因的转录过程。
(5)SNP是基因组水平上由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多态性，某些SNP在个体间差异稳定，可作为DNA上特定位置的遗传标记。已知突变体甲和野生型水稻的Ⅱ号和Ⅲ号染色体上的SNP如图所示，为确定突变体甲的突变基因位于Ⅱ号还是Ⅲ号染色体上，科研人员进行了实验（不考虑互换）。将突变体甲（SNPm）和野生型（SNPB）进行杂交，得到的F1植株自交。检测F2中全部内颖完全退化个体的SNP，若SNP1和SNP2的检测结果分别为____________________，则突变基因位于Ⅲ号染色体上。
对某二倍体野生型水稻品种WT（野生型基因均用“+”表示）进行人工诱变处理，获得A1、A2、A3三种穗长隐性突变体（基因型分别为a1a1、a2a2、a3a3），已知三个突变体基因均位于同一对染色体上，从A1突变体中克隆出了关键基因a1。回答下列问题：
(1)分析a1基因的核苷酸序列及其表达产物后发现，a1基因是WT水稻的+基因内插入一个654bp（碱基对）片段形成的，可知a1基因与+基因互为_______，且a1基因表达的肽链长度比+基因表达的短，造成这一现象的原因是_______。
(2)为进一步探究a1基因的成因，对+基因和a1基因进行了测序，据此设计出一对引物，分别对WT、A1突变体的核基因组DNA进行PCR，相关产物的凝胶电泳结果如图，其他染色体的DNA均没有产物。据图可推测a1基因形成的原因是_______。
   
(3)为了探究三种突变体的突变基因在该对染色体上的相对位置，现设计如下两两杂交的实验，结果如下，不考虑交叉互换等变异发生。   

在下图中画出+基因和a1、a2、a3基因的可能位置关系_______（注：竖线表示2条9号染色体的DNA，小圆点表示相应基因出现的可能位置）。   

结合上述结果，若将A1与A2杂交产生的F1野生型水稻自交，F2出现野生型：突变体=_______；若a2基因位于其它染色体上，则将A1与A2杂交产生的F1野生型水稻自交，F2出现野生型：突变体=_______。

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