多选题 适中0.65 引用4 组卷139
某单基因遗传病的系谱图如图1所示，该遗传病由基因A1/A2控制。利用分子杂交技术检测该家系部分成员所含基因类型，结果如图2所示。下列分析正确的是（ ）
| A．基因A1对基因A2为显性 |
| B．Ⅰ3和Ⅰ4生育子女患病概率相等 |
| C．若图2中Ⅰ2只有1个条带，则Ⅱ2和Ⅱ3所生女儿均患病 |
| D．若图2中Ⅰ2有2个条带，则Ⅱ2和Ⅱ3所生患病子女中携带正常基因的概率为1/2 |
2024·河北唐山·二模
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某家族中患有一种单基因遗传病，由一对等位基因TD、TH控制。该家族的遗传系谱图如图1所示，利用基因测序技术对家族中部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2所示。下列说法正确的是（ ）
| A．该病是X染色体上隐性基因控制的遗传病，TD为致病基因 |
| B．Ⅲ-8的致病基因来自I代中的2号个体 |
| C．推测Ⅲ-9会出现2种条带 |
| D．如果I-3和I-4再生育一个男孩，其患病概率是1/4 |
如图是某种单基因遗传病系谱图，下列分析正确的是（不考虑发生变异）（ ）
| A．该病致病基因是隐性基因 |
| B．Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的基因型相同的概率为1 |
| C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子不患病的概率为3/4 |
| D．若Ⅱ4和Ⅱ2基因型相同，则Ⅱ3和Ⅱ4所生儿子患病概率为1/2 |
如图是某遗传病家系的系谱图，已知该遗传病受一对等位基因A、a控制，对该家系中1~4号进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如表所示。下列有关分析判断正确的是（ ）
| A．该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．表中条带1和条带2的DNA片段中分别含有A、a基因 |
| C．图中6号的基因型与3号的基因型相同的概率为2/3 |
| D．9号与该遗传病致病基因携带者（杂合子）结婚，孩子患病的概率为1/6 |
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