单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷100
某种单基因遗传病的家庭系谱图如图1所示。图2为该家庭中部分个体相关致病基因（分别用A/a表示）的电泳图谱结果，其中的两条电泳条带分别代表该病两种基因（A或a）。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．不能根据该家庭的患病情况直接推算该种遗传病的发病率 |
| B．条带I和Ⅱ分别代表A和a基因，它们都位于X染色体上 |
| C．3的致病基因只能来自2，4和5再生一个孩子患病的概率为1/2 |
| D．2和5基因型相同的概率为100%，7和9基因型相同的概率为1/2 |
2024·河北保定·二模
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图a示两个家庭关于甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，图b示这两个家庭部分个体的甲病、乙病相关基因经过电泳后形成的条带分布情况（每种条带代表一种基因）。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| C．II6和II8婚配，所生女孩患病的概率为1/18 |
| D．I1与II10基因型相同的概率为2/3 |
图1为某家庭甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，I1不携带乙病致病基因。甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示。图2为该家庭成员四种基因的电泳条带图。下列有关叙述错误 的是（ ）
| A．两种病都是隐性遗传病，甲病的遗传与性别相关联 |
| B．图2中条带2和条带4分别对应两种病的致病基因 |
| C．Ⅱ4与健康女性婚配，后代患病的概率为1/8 |
| D．该夫妇再生一个两病均患孩子的概率为3/16 |
下图为某种遗传病的家系图，该病与两对独立遗传的基因有关，且两对基因均可单独致病。两个联姻的家庭都不携带对方家庭的致病基因，所生后代患病的概率均为0。调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列叙述错误的是（ ）
| A．两对基因均位于常染色体上 |
| B．该遗传系谱图可作为上述两对等位基因独立遗传的证据 |
| C．I-1 与I-2， I-3 与I-4， III-1 与Ⅲ-2的基因型两两相同 |
| D．若II-2 与II-5婚配， 其后代携带致病基因的概率为5/9 |
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