镰状细胞贫血是一种单基因遗传病，由正常血红蛋白基因（HbA）突变为异常血红蛋白基因（Hbs）引起，它们的某片段如图甲。现对一胎儿进行基因检测，主要原理：限制酶M-组卷网

单选题-单选适中0.65 引用1 组卷67

镰状细胞贫血是一种单基因遗传病，由正常血红蛋白基因（HbA）突变为异常血红蛋白基因（Hbs）引起，它们的某片段如图甲。现对一胎儿进行基因检测，主要原理：限制酶MstⅡ处理扩增后的DNA，加热使酶切片段解旋后用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交，最后电泳分离。图乙为电泳后荧光出现的三种可能性。下列叙述错误的是（）

A．正常血红蛋白基因与异常血红蛋白基因的根本区别在于碱基的排列顺序不同

B．若该胎儿检测结果为图乙-b，则其为镰状细胞贫血患者

C．荧光标记序列越长，图乙-c中两个DNA条带间的距离越大

D．用限制酶MstⅡ处理DNA不充分，可能把正常人误判为携带者

23-24高二下·浙江·期中

收藏试题下载试题加入试题篮

知识点：基因突变DNA重组技术的基本工具目的基因的检测与鉴定答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

类题推荐

镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，是由正常血红蛋白基因突变为镰刀型细胞贫血症基因引起的，相关片段如下图。对胎儿基因检测的主要原理是：MstII限制酶处理扩增后的DNA；加热使被酶切的DNA片段解旋，用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交；凝胶电泳分离。下列叙述正确的是（）

A．PCR扩增时预变性时间较长是为了使模板DNA充分变性

B．需要设计能与血红蛋白基因结合的双链DNA作为PCR引物

C．电泳中需要加入亚甲基蓝作为电泳指示剂

D．若出现3条电泳条带，可判断该个体为杂合子

镰刀型细胞贫血症是一种常染色体上的隐性遗传病，由正常血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀型细胞贫血症基因（Hbs）引起，HbA和Hbs的某片段如图甲。对胎儿基因检测的主要原理是：MstⅡ限制酶处理扩增后的DNA；加热使被酶切的DNA片段解旋，用荧光标记的 CTGACTCCT序列与其杂交；凝胶电泳分离。图乙是凝胶电泳后荧光出现的三种可能性。回答下列问题：

(1)图甲为基因HbA和Hbs的部分片段，据图可知镰刀型细胞贫血症是基因中发生_____导致的基因突变。基因突变具有不定向性，可产生_____基因。
(2)胎儿c的基因型为_____，与胎儿c具有相同基因型的一对夫妇生下患镰刀型细胞贫血症女儿的概率为_____。
(3)基因治疗是治疗镰刀型细胞贫血症最有效的方法，治疗时要构建含HbA的基因表达载体，构建基因表达载体首先需要用同一种限制酶切割HbA和质粒，目的是_____，再用DNA连接酶连接，DNA连接酶的主要功能是_____。构建基因表达载体的目的是_____。

镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因（Hbs)引起的。在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32%的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。
（1）某表现型正常的非洲裔夫妇，若他们的孩子已经出生，检查孩子是否患病的方法是___________；若孩子尚未出生，可以来用从羊水中收集少量胎儿的细胞，提取出DNA，用___________技术进行复制，然后通过___________的方法确认胎儿是否正常。

（2）上图甲是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段，若用Mst II限制酶切割下图中正常红细胞基因片段，则会出现_____________个相同的黏性末端。
（3）若用Mst II限制酶切割胎儿DMA后，用凝胶电泳分离酶切片段，片段越大，在凝胶带上距离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后，用荧光标记的CFGACTCCT序列与其杂交，荧光出现的位置可能有下图乙所示的三种结果。若出现_____________结果，则说明胎儿患病；若出现_________结果，则说明胎儿是携带者。

组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网