多选题 适中0.65 引用3 组卷91
下图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，4号不携带甲病致病基因，其双亲均携带一个单碱基对替换导致的乙病基因且突变位点不同。对家庭部分成员一对同源染色体上控制乙病的基因进行测序，非模板链测序结果见下表。不考虑X、Y染色体的同源区段，以下分析正确的是（ ）
| 家庭成员 | 1 | 2 | 4 | 5 |
| 测序结果 |
|
| ？ |
|
| A．甲病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．乙病基因可能位于X染色体 |
C．4号控制乙病的基因测序结果为 |
| D．1号和2号生一个不患乙病孩子的概率是3/4 |
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某兴趣小组对甲病（由A/a控制）和乙病（由B/b控制）两种单基因遗传病进行了调查，得到如下图1所示的遗传系谱图。已知II5携带甲病致病基因，2号家庭中部分成员的乙病相关基因电泳图如图2所示。不考虑X、Y染色体同源区段上的基因，下列分析错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．图2中19kb对应B基因，B突变为b时发生了碱基对的缺失 |
| C．若II6和II7再生一个孩子，只患一种病的概率为1/2 |
| D．I3的基因型为AaXBY，II9的基因型与I4，相同的概率为1/4 |
甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，已知甲病在人群中的发病率为1/100。下图1表示两个家庭的遗传系谱图，图2表示对2号家庭部分成员关于乙病相关基因的电泳图。已知1号家庭中的Ⅱ7携带甲病致病基因，不考虑XY染色体的同源区段。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，I1和I2均携带甲病致病基因 |
| B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，人群中女性患者多于男性患者 |
| C．2号家庭中Ⅱ9与I4基因型相同的概率为1/4 |
| D．2号家庭中Ⅱ9与Ⅱ10生一个两病均患男孩的概率为1/264 |
如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病的致病基因为隐性基因，且为伴性遗传 |
| B．Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个患甲病女孩的概率为1/12 |
| C．乙病是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．若Ⅱ-2携带乙病致病基因，面Ⅱ-3不携带，则Ⅲ-1不携带乙病致病基因的概率是1/2 |
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