单选题-单选 适中0.65 引用5 组卷525
遗传病的监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。某家族具有成骨发育不全和Joubert综合征两种遗传病，为了解后代的发病风险，进行家系分析和Joubert综合征相关基因的PCR电泳检测，结果如图。不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是（ ）
| A．Joubert综合征是常染色体隐性遗传病 |
| B．家系中III-1与III-3的基因型不同 |
| C．II-3与Ⅱ-4再生一个不患病孩子的概率是7/16 |
| D．Ⅲ-5的Joubert综合征基因片段电泳图谱有2个条带 |
2024·广东汕头·二模
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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病在人群中的发病率为1/121。Ⅰ1和Ⅰ2不携带乙病致病基因，Ⅰ3和Ⅰ4不携带甲病致病基因且Ⅰ3也不携带乙病致病基因。不考虑基因突变且Ⅰ、Ⅱ代个体染色体组型均正常，下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ6因型相同的概率为5/16 |
| B．乙病是伴X隐性遗传病，Ⅱ9与正常人婚配子代患乙病的概率为1/4 |
| C．Ⅱ5与人群中一正常人婚配，子代不含甲病致病基因的概率为11/18 |
| D．Ⅲ11一定是特纳氏综合征患者，其乙病致病基因一定来自Ⅰ4 |
下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传病。人群中乙病的发病率为1/196，不考虑基因突变和染色体畸变，下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅳ1的基因型有2种可能 |
| C．若Ⅲ3和Ⅲ4再生个孩子，患一种病的概率为13/28 |
| D．若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为22/45 |
甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，乙病为隐性遗传病，人群中这两种病的发病率均为10-4。两种致病基因均不位于Y染色体上。I2不携带甲病致病基因，除III1个体的性染色体发生了异常外，其他个体的染色体组型均正常。不考虑基因突变和交叉互换，下列叙述正确的是（ ）
| A．乙病基因可能是伴X隐性遗传病 | B．III1为特纳氏综合征患者 |
| C．III2与II2基因型相同的概率为1/2 | D．II5与II6生一个患两病小孩的概率为 |
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