非选择题-解答题 适中0.65 引用1 组卷62
某家族有甲病(A/a)和乙病(B/b),两病均为人类单基因遗传病,该家族遗传系谱图如下图所示,其中I2不携带甲病的致病基因。据图回答下列问题:_____ 染色体上,且甲病是_____ (显性/隐性)性状。
(2)II3基因型为_____ 。III2与III5的基因型相同的概率为_____ 。
(3)II2的后代与II4的后代中理论上只患一种病的概率分别为_____ 。
(4)若III7的性染色体组成为XXY,原因是_____ 。
(1)据图分析,控制甲病的基因位于
(2)II3基因型为
(3)II2的后代与II4的后代中理论上只患一种病的概率分别为
(4)若III7的性染色体组成为XXY,原因是
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某家族有甲病(A/a)和乙病(B/b),两病均为人类单基因遗传病,该家族遗传家系图如下图所示,其中I2不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A.A/a基因位于X染色体上,B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因 |
B.III2与III5的基因型相同的概率为1/4 |
C.II2与II4的后代中理论上只患一种病的概率均为1/2 |
D.若III7的性染色体组成为XXY,则可能是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致 |
某家族有甲病(A/a)和乙病(B/b),两病均为人类单基因遗传病,该家族遗传系谱图如下图所示,其中I2不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A.A/a基因位于X染色体上,B/b基因位于常染色体上且致病基因都是隐性基因 |
B.Ⅱ3与Ⅲ5的基因型相同的概率为1 |
C.Ⅱ1与Ⅱ2的后代中理论上两病同患的概率为1/8 |
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则一定是由于其母亲减数第二次分裂不正常所致 |
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