多选题 较难0.4 引用5 组卷434
如图为某家族有关甲病和乙病的遗传系谱图,甲病相关基因为常染色体上的A、a;乙病的相关基因为B、b,某性别个体在产生配子时乙病相关基因均被甲基化修饰,另一性别个体在产生配子时均去修饰,修饰后的基因作用效果等同于致病基因。已知I-1不含被修饰的乙病相关基因。下列说法正确的是( )
A.乙病为常染色体隐性遗传病 |
B.乙病相关基因在形成精子时被修饰 |
C.I-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为1/2 |
D.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个孩子两病兼患的概率是1/8 |
2024·山东济宁·二模
类题推荐
如图是某家族中甲病和乙病的遗传系谱图。甲病相关基因为A、a;乙病相关基因为B、b,且为伴性遗传病。下列相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/30/d16c49d9-eb33-4473-a02a-c4b2d662e91e.png?resizew=467)
A.由遗传系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病 |
B.Ⅱ代中一定含有乙病致病基因的个体是Ⅱ-2和Ⅱ-3 |
C.Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY |
D.若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚后生了一个孩子,则该孩子只患一种病的概率为7/12 |
下图是某家族中甲病和乙病的遗传系谱图。甲病相关基因为A、a;乙病相关基因为B、b,且为伴性遗传病。下列相关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849936086769664/2853913855295488/STEM/5ef5f672-9f70-48c5-9163-11dc852105e0.png?resizew=513)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849936086769664/2853913855295488/STEM/5ef5f672-9f70-48c5-9163-11dc852105e0.png?resizew=513)
A.由遗传系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病 |
B.Ⅱ代中一定含有乙病致病基因的个体是Ⅱ-2和Ⅱ-3 |
C.Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY |
D.若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚后生了一个孩子则该孩子只患一种病的概率为7/12 |
下图是两种与性别有关的单基因遗传病的遗传系谱图,其中控制甲病的基因位于常染色体上,且甲病只在女性个体中表现,乙病为伴性遗传病。甲病的相关基因用A/a表示,乙病的相关基因用B/b表示,且1号个体为纯合子。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/5/2757541538185216/2759185326587904/STEM/417c15f2473c419398437d25dece7656.png?resizew=404)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/5/2757541538185216/2759185326587904/STEM/417c15f2473c419398437d25dece7656.png?resizew=404)
A.控制甲遗传病的致病基因为隐性基因 |
B.5号个体的基因型为AAXbY或AaXbY |
C.3号个体和4号个体再生育一个同时患甲病和乙病的孩子的概率是1/16 |
D.若12号个体与表现正常的女性婚配,则他们生育的子代患甲病的概率是1/24 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台,不能确保所有知识产权权属清晰,如您发现相关试题侵犯您的合法权益,请联系组卷网