单选题-题组 适中0.65 引用2 组卷80
阅读下列材料,并回答下列小题:
材料1:糖皮质激素(GC)是由肾上腺皮质分泌的类固醇激素,它对机体的发育,生长、代谢(如:升高血糖)以及免疫功能等起着重要调节作用。下图为通过HPA轴(下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴)进行GC分泌调节及作用机制示意图,其中CRH和ACTH为相应的激素,GR为GC的受体。HSP为抑制蛋白复合物,GRE为DNA分子上GR结合的DNA序列。地塞米松(DEX)是人工合成的一种糖皮质激素。用于临床治疗已有多年历史。若长期大剂量的使用地塞米松(DEX),会造成肾上腺皮质萎缩。材料2:持续性的抑郁刺激会激活HPA轴,导致过度分泌CRH,通过GC影响海马区神经递质Glu和GABA的浓度以及下丘脑相应受体的表达,进一步激活HPA轴,使患者出现各种抑郁表现。现利用正常大鼠和抑郁大鼠为材料,进行8周有氧运动干预,实验结果如表1:
注:表1中信息为不同组别大鼠海马区Glu浓度、GABA浓度及下丘脑区内Glu受体、GABA受体、CRH阳性表达检测结果。
进一步研究发现有氧运动干预相比药物更能有效缓解抑郁症,下表2为设计的验证实验:
【小题1】根据上述材料分析,有关糖皮质激素的相关说法正确的是( )
【小题2】GC与GR结合后与相关DNA的GRE部位结合;控制产生相应的效应。GC与GR结合后可能发生的过程是( )
【小题3】据材料2中有关抑郁症研究的实验判断,下列叙述错误的是( )
材料1:糖皮质激素(GC)是由肾上腺皮质分泌的类固醇激素,它对机体的发育,生长、代谢(如:升高血糖)以及免疫功能等起着重要调节作用。下图为通过HPA轴(下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴)进行GC分泌调节及作用机制示意图,其中CRH和ACTH为相应的激素,GR为GC的受体。HSP为抑制蛋白复合物,GRE为DNA分子上GR结合的DNA序列。地塞米松(DEX)是人工合成的一种糖皮质激素。用于临床治疗已有多年历史。若长期大剂量的使用地塞米松(DEX),会造成肾上腺皮质萎缩。材料2:持续性的抑郁刺激会激活HPA轴,导致过度分泌CRH,通过GC影响海马区神经递质Glu和GABA的浓度以及下丘脑相应受体的表达,进一步激活HPA轴,使患者出现各种抑郁表现。现利用正常大鼠和抑郁大鼠为材料,进行8周有氧运动干预,实验结果如表1:
组别 | Glu(mg•L-1) | GABA(μmol•L—1) | Glu受体 | GABA受体(OD•μm-2) | CRH(OD•μm-2) |
正常对照组 | 12.53 | 7.29 | 3.57 | 44.06 | 5.13 |
抑郁对照组 | 26.73 | 3.96 | 12.13 | 27.46 | 14.70 |
抑郁运动组 | 22.41 | 5.87 | 6.85 | 35.31 | 7.43 |
进一步研究发现有氧运动干预相比药物更能有效缓解抑郁症,下表2为设计的验证实验:
实验步骤 | 简单操作过程 |
实验动物的选择及处理 | 取生理状况相同的抑郁大鼠若干只,随机均分为A、B、C三组:另取相同数量的正常大鼠,记为D组。 |
对照组、实验组处理 | A组大鼠 ①;B组大鼠② ;C组大鼠 ③ ;D组大鼠不作处理。 |
控制元关变量 | 置于相同且适宜的环境条件下饲养。 |
结果检测 | 8周后检测4组大鼠中CRH阳性表达情况。 |
预期实验结果 | C组检测数值<B组<A组,接近于D组。 |
【小题1】根据上述材料分析,有关糖皮质激素的相关说法正确的是( )
A.糖皮质激素通过自由扩散进入靶细胞,其受体位于靶细胞膜上 |
B.糖皮质激素与肾上腺素在血糖调节中具有相抗衡的关系 |
C.机体受到应激刺激产生糖皮质激素时,下丘脑为反射弧的神经中枢 |
D.患者长期使用DEX时,可间断补充ACTH防止肾上腺皮质萎缩 |
A.与相关基因的启动子结合进行转录 |
B.内相关基因的复制起点结合进行DNA复制 |
C.与相关基因的起始密码子结合进行翻译 |
D.调节基因通过控制合成酶,直接控制生物性状 |
A.运动干预可抑制Glu受体表达、促进GABA受体表达,从而改善HPA轴的过度激活状态 |
B.由表1推测GABA可以抑制CRH的分泌 |
C.抑郁症状对HPA轴的激活存在负反馈调节 |
D.表2中①②③分别为:不作处理、用一定剂量的药物处理8周、有氧运动干预8周 |
2024·天津河东·二模
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糖皮质激素(GC)是机体内极为重要的一类调节分子,它对机体的发育,生长、代谢以及免疫功能等起着重要调节作用。图1为糖皮质激素(GC)的作用机制,图2为正常机体调节糖皮质激素(GC)分泌的途径。回答下列问题:
(1)由图1可知,糖皮质激素以____________ (方式)进入靶细胞,并与细胞质中的受体结合,调控相关基因表达,引起相应的生物效应,如__________ 。
(2)机体处于应激状态时,糖皮质激素分泌增多。此过程中,下丘脑属于反射弧中的____________ (填结构名称)。
(3)地塞米松(DEX)是人工合成的一种糖皮质激素,用于临床治疗已有多年历史。若长期大剂量的使用地塞米松(DEX),会造成肾上腺皮质萎缩,原因可能是__________ 。
(4)持续性的抑郁刺激会激活HPA轴(下丘脑—垂体—肾上腺轴),使下丘脑过度分泌CRH(促肾上腺皮质激素释放激素),通过GC(糖皮质激素)影响海马区神经递质Glu和GABA的浓度以及下丘脑相应受体的表达,进一步激活HPA轴,使患者出现各种抑郁表现。现利用正常大鼠和抑郁大鼠为材料,进行8周有氧运动干预,实验结果如下:
注:表中信息为不同组别大鼠海马区Glu浓度、GABA浓度及下丘脑区内Glu受体、GABA受体、CRH阳性表达检测结果。
①由表格可知,运动干预可通过降低Glu的浓度、抑制___________ ,同时提高GABA的浓度、促进___________ ,降低CRH的分泌,改善HPA轴的过度激活状态。
②据此推测GABA可以___________ (填“抑制”或“促进”)CRH的分泌。
③研究发现有氧运动干预相比药物更能有效缓解抑郁症,请设计实验进行验证,并根据题意完成以下表格:
(1)由图1可知,糖皮质激素以
(2)机体处于应激状态时,糖皮质激素分泌增多。此过程中,下丘脑属于反射弧中的
(3)地塞米松(DEX)是人工合成的一种糖皮质激素,用于临床治疗已有多年历史。若长期大剂量的使用地塞米松(DEX),会造成肾上腺皮质萎缩,原因可能是
(4)持续性的抑郁刺激会激活HPA轴(下丘脑—垂体—肾上腺轴),使下丘脑过度分泌CRH(促肾上腺皮质激素释放激素),通过GC(糖皮质激素)影响海马区神经递质Glu和GABA的浓度以及下丘脑相应受体的表达,进一步激活HPA轴,使患者出现各种抑郁表现。现利用正常大鼠和抑郁大鼠为材料,进行8周有氧运动干预,实验结果如下:
组别 | Glu(mg·L-1) | GABA(μmol·L-1) | Glu受体 | GABA受体(OD·μm-2) | CRH(OD·μm-2) |
正常对照组 | 12.53 | 7.29 | 3.57 | 44.06 | 5.13 |
抑郁对照组 | 26.73 | 3.96 | 12.13 | 27.46 | 14.70 |
抑郁运动组 | 22.41 | 5.87 | 6.85 | 35.31 | 7.43 |
①由表格可知,运动干预可通过降低Glu的浓度、抑制
②据此推测GABA可以
③研究发现有氧运动干预相比药物更能有效缓解抑郁症,请设计实验进行验证,并根据题意完成以下表格:
实验步骤 | 简单操作过程 |
实验动物的选择及处理 | 取生理状况相同的抑郁大鼠若干只,随机均分为A、B、C三组;另取相同数量的正常大鼠,记为D组。 |
对照组、实验组处理 | A组大鼠 |
控制元关变量 | 置于相同且适宜的环境条件下饲养。 |
结果检测 | 8周后检测 |
预期实验结果 | C组检测数值<B组<A组,接近于D组。 |
去甲肾上腺素(NA)主要由交感神经末梢释放。小部分由肾上腺髓质释放。下图是去甲肾上腺素合成与分泌的过程,ATP可与NA处于一个囊泡中并同时释放进入突触间隙。请回答下列问题。
(1)由图可知,酪氨酸进入突触小体的能量可来自________ ;当兴奋传至突触小体时,Ca2+进入突触小体内,Ca2+促进________ 使NA释放,该过程体现了生物膜的______ (填“结构”或“功能”)特点。
(2)当图中突触后膜为肌肉时,先由ATP介导,肌肉快速收缩,再由NA介导,肌肉持续收缩,该过程____ (填“是”或“不是”)反射,这说明ATP和NA在兴奋传递过程中均作为_____ 起作用。
(3)抑郁症是近年来高发的一种精神疾病,该病与NA的减少有关。某种药物能通过与突触前膜上的NA载体结合而治疗抑郁症,其机理为_____ 。
(4)持续性的抑郁刺激会激活HPA轴(下丘脑—垂体—肾上腺轴),使下丘脑过度分泌CRH(促肾上腺皮质激素释放激素),通过GC(糖皮质激素)影响海马区神经递质Glu和GABA的浓度以及下丘脑相应受体的表达,进一步激活HPA轴,使患者出现各种抑郁表现。现利用正常大鼠和抑郁大鼠为材料,进行8周有氧运动干预,实验结果如下:
注:表中信息为不同组别大鼠海马区Glu浓度、GABA浓度及下丘脑区内Glu受体、GABA受体、CRH阳性表达检测结果。
①由表格可知,运动干预可通过降低Glu的浓度、抑制_____ ,同时提高GABA的浓度、促进_______ ,降低CRH的分泌,改善HPA轴的过度激活状态。
②据此推测GABA可以________ (填“抑制”或“促进”)CRH的分泌。
③研究发现有氧运动干预相比药物更能有效缓解抑郁症,请设计实验进行验证,并根据题意完成以下表格:
(1)由图可知,酪氨酸进入突触小体的能量可来自
(2)当图中突触后膜为肌肉时,先由ATP介导,肌肉快速收缩,再由NA介导,肌肉持续收缩,该过程
(3)抑郁症是近年来高发的一种精神疾病,该病与NA的减少有关。某种药物能通过与突触前膜上的NA载体结合而治疗抑郁症,其机理为
(4)持续性的抑郁刺激会激活HPA轴(下丘脑—垂体—肾上腺轴),使下丘脑过度分泌CRH(促肾上腺皮质激素释放激素),通过GC(糖皮质激素)影响海马区神经递质Glu和GABA的浓度以及下丘脑相应受体的表达,进一步激活HPA轴,使患者出现各种抑郁表现。现利用正常大鼠和抑郁大鼠为材料,进行8周有氧运动干预,实验结果如下:
组别 | Glu(mg·L-1) | GABA(μmol·L-1) | Glu受体 | GABA受体(OD·μm-²) | CRH(OD·μm-2) |
正常对照组 | 12.53 | 7.2 | 93.57 | 44.06 | 5.13 |
抑郁对照组 | 26.73 | 3.96 | 12.13 | 27.46 | 14.7 |
抑郁运动组 | 22.41 | 5.87 | 6.85 | 35.31 | 7.43 |
①由表格可知,运动干预可通过降低Glu的浓度、抑制
②据此推测GABA可以
③研究发现有氧运动干预相比药物更能有效缓解抑郁症,请设计实验进行验证,并根据题意完成以下表格:
实验步骤 | 简单操作过程 |
实验动物的选择及处理 | 取生理状况相同的抑郁大鼠若干只,随机均分为A、B、C三组;另取相同数量的正常大鼠,记为D组。 |
对照组、实验组处理 | A组大鼠不作处理;B组大鼠 |
控制元关变量 | 置于相同且适宜的环境条件下饲养。 |
结果检测 | 8周后检测 |
预期实验结果 | C组检测数值<B组<A组,接近于D组。 |
长期压力过大与抑郁的形成有一定的关系。持续性的抑郁刺激会激活HPA轴(下丘脑一垂体一肾上腺轴),使下丘脑过度分泌CRH(促肾上腺皮质激素释放激素)、通过GC(糖皮质激素)影响海马区神经递质GABA和Glu的浓度以及下丘脑相应受体的表达、进一步激活HPA轴,使患者出现各种抑郁表现。现利用正常大鼠和抑郁大鼠为材料、进行8周有氧运动干预,实验结果如下:
注:表中信息为不同组别大鼠海马区Glu质量浓度、GABA浓度及下丘脑区内Glu受体(NR1和NR2B亚基)、GABA受体(GABAa2亚基)、CRH阳性表达检测结果。
(1)GC作用的靶器官有_____ 。人在情绪压力下,GC分泌增加,机体通过分级调节和反馈调节,使机体内 GC不会持续升高,其生物学意义是______ 。
(2)运动干预可通过__________ ,同时降低Glu的浓度、抑制下丘脑区内Glu受体的表达降低CRH的分泌从而改善HPA轴的过度激活状态。据此推测GABA可以_______ (填“促进”或“抑制”)CRH的分泌。
(3)兴趣爱好小组利用以下实验材料及用具,设计实验验证8周的有氧运动干预可以作为药物治疗抑郁症的良好替代手段,请完善如下实验:
实验材料及用具:生理状态相同的抑郁大鼠若干只、生理状态相同的正常大鼠若干只、治疗抑郁症的药物、CRH定量测量仪、注射器。
实验步骤:
第一步:取生理状况相同的抑郁大鼠若干只,随机均分为A、B、C三组,A组大鼠不作处理;B组大鼠用一定剂量的药物处理8周;C组大鼠进行8周的有氧运动干预;
第二步:D组另取相同数量的正常大鼠不作处理,其他条件相同且适宜。
第三步:8周后检测4组大鼠中CRH阳性表达情况。预期实验结果:______ 。
组别 | c(GABA)/(μmol•L-1) | p(Glu)/(mg•L-1) | GABAAa2(OD•μm-2) | NR1/(OD•μm-2) | NR2B(OD•μm-2) | CRH(OD•μm-2) |
正常对照组(C) | 7.29 | 12.53 | 44.06 | 3.57 | 17.71 | 5.13 |
抑郁对照组(DC) | 3.96 | 26.73 | 27.46 | 12.13 | 42.09 | 14.70 |
抑郁运动组(DE) | 5.87 | 22.41 | 35.31 | 6.85 | 27.52 | 7.43 |
注:表中信息为不同组别大鼠海马区Glu质量浓度、GABA浓度及下丘脑区内Glu受体(NR1和NR2B亚基)、GABA受体(GABAa2亚基)、CRH阳性表达检测结果。
(1)GC作用的靶器官有
(2)运动干预可通过
(3)兴趣爱好小组利用以下实验材料及用具,设计实验验证8周的有氧运动干预可以作为药物治疗抑郁症的良好替代手段,请完善如下实验:
实验材料及用具:生理状态相同的抑郁大鼠若干只、生理状态相同的正常大鼠若干只、治疗抑郁症的药物、CRH定量测量仪、注射器。
实验步骤:
第一步:取生理状况相同的抑郁大鼠若干只,随机均分为A、B、C三组,A组大鼠不作处理;B组大鼠用一定剂量的药物处理8周;C组大鼠进行8周的有氧运动干预;
第二步:D组另取相同数量的正常大鼠不作处理,其他条件相同且适宜。
第三步:8周后检测4组大鼠中CRH阳性表达情况。预期实验结果:
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