糖尿病能显著增加认知障碍发生的风险，研究团队发现在胰岛素抵抗（IR）状态下，脂肪组织释放的外泌囊泡（AT-EV）中含有高含量的miR-9-3p（一种miRNA）-组卷网

单选题-单选较难0.4 引用3 组卷216

糖尿病能显著增加认知障碍发生的风险，研究团队发现在胰岛素抵抗（IR）状态下，脂肪组织释放的外泌囊泡（AT-EV）中含有高含量的miR-9-3p（一种miRNA），该物质能使神经细胞结构功能改变，导致认知水平降低。下图表示IR鼠脂肪组织与大脑信息交流机制。下列有关叙述正确的是（　　）

A．当神经冲动传导至①时，突触前膜释放的神经递质与突触后膜受体结合，引起突触后膜膜内电位降低，从而引发突触后神经元兴奋

B．IR状态下，推测②的胰岛素受体减少或受损，其释放的③经体液运输到脑部，miR-9-3p进入神经细胞抑制细胞内的基因表达，导致认知水平降低

C．为研究miR-9-3p对突触的影响，可采集IR小鼠和正常小鼠的AT-EV配置缓冲液，分别注入两组正常小鼠体内，检测并对比两组小鼠突触变化即可得出结论

D．为研究抑制miR-9-3p可否改善IR引起的认知障碍症状，可将miR-9-3p抑制剂导入实验鼠，检测并对比对照组和实验组miR-9-3p的含量即可得出结论

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糖尿病显著增加认知障碍发生的风险。研究团队发现在胰岛素抵抗（IR）状态下，脂肪组织释放的外泌囊泡（AT-EV）中有高含量的 miR-9-3p（一种 miRNA），使神经细胞结构功能改变，导致认知水平降低。图1 示 IR 鼠脂肪组织与大脑信息交流机制。请回答下列问题：

(1)当神经冲动传导至①时，轴突末梢内的____移至突触前膜处释放神经递质，与突触后膜的受体结合。
(2)脂肪组织参与体内血糖调节，在胰岛素调控作用下可以通过____降低血糖浓度， IR 状态下由于脂肪细胞的胰岛素受体____，降血糖作用被削弱。图 1 中由②释放的③经体液运输至脑部，miR-9-3p 进入神经细胞，抑制细胞内____。
(3)为研究 miR-9-3p 对突触的影响，采集正常鼠和 IR 鼠的 AT-EV 置于缓冲液中，分别注入 b、c 组实验鼠，a 组的处理是____。2 周后检测实验鼠海马突触数量，结果如图 2。分析图中数据并给出结论：IR 状态下高含量的 miR-9-3p 会导致突触数量减少。

(4)为研究抑制miR-9-3p 可否改善IR 引起的认知障碍症状，运用腺病毒载体将 miR-9-3p 抑制剂导入实验鼠。导入该抑制剂后，需测定对照和实验组 miR-9-3p 含量，还需通过实验检测____。

糖尿病显著增加认知障碍发生的风险。研究团队发现在胰岛素抵抗（IR）状态下，脂肪组织释放的外泌囊泡（AT-EV）中有高含量的miR-9-3p（一种miRNA），使神经细胞结构功能改变，导致认知水平降低。图1示IR鼠脂肪组织与大脑信息交流机制。请回答下列问题：

(1)当神经冲动传导至①时，轴突末梢内的____移至突触前膜处释放神经递质，与突触后膜的受体结合，使____打开，突触后膜电位升高。若突触间隙K⁺浓度升高，则突触后膜静息电位绝对值____。
(2)脂肪组织参与体内血糖调节，在胰岛素调控作用下可以通过____降低血糖浓度，IR状态下由于脂肪细胞的胰岛素受体____，降血糖作用被削弱。图1中由②释放的③经____运输至脑部，miR-9-3p进入神经细胞，抑制细胞内____。
(3)为研究miR-9-3p对突触的影响，采集正常鼠和IR鼠的AT-EV置于缓冲液中，分别注入b、c组实验鼠，a组的处理是____。2周后检测实验鼠海马突触数量，结果如图2．分析图中数据可知：b组与a组相比，正常鼠AT-EV对突触数量____；c组与b组相比，IR鼠的AT-EV会使突触数量____。据此可得出的结论为：____。
(4)为研究抑制miR-9-3p可否改善IR引起的认知障碍症状，运用腺病毒载体将miR-9-3p抑制剂导入实验鼠。导入该抑制剂后，需测定对照和实验组miR-9-3p含量，还需通过实验检测____。

糖尿病显著增加认知障碍发生的风险。研究团队发现在胰岛素抵抗（IR）状态下，脂肪组织释放的外泌囊泡（AT-EV）中有高含量的miR-9-3p（一种miRNA），使神经细胞结构功能改变，导致认知水平降低。图1示IR鼠脂肪组织与大脑信息交流机制。请回答下列问题：

(1)当神经冲动传导至①时，轴突末梢内的_______移至突触前膜处释放神经递质，与突触后膜的受体结合，使______打开，突触后膜电位升高。若突触间隙K⁺浓度升高，则突触后膜静息电位绝对值_______。
(2)脂肪组织参与体内血糖调节，在胰岛素调控作用下可以通过______降低血糖浓度，IR状态下由于脂肪细胞的胰岛素受体______，降血糖作用被削弱。图1中由②释放的③经体液运输至脑部，miR-9-3p进入神经细胞，抑制细胞内______。
(3)为研究miR-9-3p对突触的影响，采集正常鼠和IR鼠的AT-EV置于缓冲液中，分别注入b、c组实验鼠，a组的处理是_______。2周后检测实验鼠海马突触数量，结果如图2．分析图中数据并给出结论：_______。

(4)为研究抑制miR-9-3p可否改善IR引起的认知障碍症状，运用腺病毒载体将miR-9-3p抑制剂导入实验鼠。导入该抑制剂后，需测定对照和实验组miR-9-3p含量，还需通过实验检测_______。

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