单选题-单选 适中0.65 引用1 组卷19
在不考虑突变的情况下,下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述,正确的是( )
A.患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病 |
B.含有隐性基因的个体也可能患该病,且该患者一定是女性 |
C.只要存在致病基因就会发病,女患者的致病基因一定遗传给后代 |
D.男患者的母亲和女儿均表现为患病,则该病一定为伴X染色体显性遗传病 |
23-24高一下·河南周口·阶段练习
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抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,下列有关该遗传病的叙述正确的是( )
A.表现正常的夫妇,性染色体上可能携带致病基因 |
B.女患者的女儿一定患病,儿子可能正常 |
C.男患者的儿子一定正常,女儿可能正常 |
D.患者中女性多于男性,患者的亲代中一定有患者 |
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.携带致病基因的个体可能不患遗传病,不携带致病基因的个体一定不患遗传病 |
B.某男患者的母亲和两个女儿均患病,则该病为伴X染色体显性遗传病 |
C.某女患者的父亲和两个儿子均患病,则该病可能为常染色体隐性遗传病 |
D.某疾病具有明显的家族聚集性,且代与代之间连续出现,则该病是遗传病 |
下列关于血友病(伴X染色体隐性遗传病)和抗维生素D佝偻病的叙述,正确的是( )
A.血友病在人群中女患者多于男患者、抗维生素D佝偻病则相反 |
B.血友病女患者的父亲一定是该病患者,抗维生素D佝偻病女患者的儿子不一定患该病 |
C.血友病男患者的致病基因来自其母亲,抗维生素D佝偻病女患者的致病基因来自其父亲 |
D.患血友病的夫妇所生的孩子都会患血友病,患抗维生素D佝偻病的夫妇所生的孩子都会患抗维生素D佝偻病 |
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