非选择题-解答题 较难0.4 引用1 组卷56
SRY是人类Y染色体的非同源区段上决定睾丸发育的基因,其表达产物为睾丸决定因子TDF。TDF可促进胚胎生殖腺髓质发育成睾丸并合成睾酮,睾酮与靶细胞受体AR结合后共同促进雄性特异的基因表达,从而使个体发育为雄性。缺少SRY的胚胎生殖腺皮质发育成卵巢并进一步发育成雌性。
(1)根据题意分析,下列性染色体组成的个体的性别为雄性的有_____________
(2)一对肤色和色觉都正常的夫妇,生育了一个患白化病的红绿色盲小孩(基因型为aaXbY),该对夫妇再生一个正常小孩的概率是_____________ 。若该夫妇生了一个性染色体组成为XX的红绿色盲孩子,且其性别特征表现为雄性,经基因检测发现其含有SRY基因,从该小孩亲本的角度分析,原因最可能是父亲XB基因突变为Xb基因或_________________ ,且Y染色体上的SRY基因_______________ 含有该X染色体的精子与含Xb的卵细胞受精并发育成该子代个体。
(3)进一步研究发现,人类男性性别决定中的基因相互作用关系如图所示:_____________ (填“直接”或“间接”)控制性状,理由是______________ 。
Ⅱ.过程⑤是指睾酮通过______________ 运输,并以______________ 方式进入体细胞与AR结合并进一步调控相关基因表达。
Ⅲ.某染色体正常的男性个体的睾酮分泌正常,但是其雄性第二性征极不明显,根据上图分析,可能的原因是_____________ 。
(1)根据题意分析,下列性染色体组成的个体的性别为雄性的有_____________
A.XXX | B.XXY | C.XYY | D.XO |
(2)一对肤色和色觉都正常的夫妇,生育了一个患白化病的红绿色盲小孩(基因型为aaXbY),该对夫妇再生一个正常小孩的概率是
(3)进一步研究发现,人类男性性别决定中的基因相互作用关系如图所示:
Ⅱ.过程⑤是指睾酮通过
Ⅲ.某染色体正常的男性个体的睾酮分泌正常,但是其雄性第二性征极不明显,根据上图分析,可能的原因是
23-24高二下·浙江杭州·期中
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图1为一个家庭的某遗传病系谱图,该病由基因A或a控制,其中I-1带有致病基因,不考虑变异。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/22/2619860327596032/2621238330810368/STEM/5e784014-60c8-4ec5-8842-e538c17d377b.png?resizew=278)
【小题1】该病的遗传方式是__________ 。
【小题2】Ⅰ-1基因型为__________ ;Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个正常男孩的概率是__________ 。
图中II-3发现患有色盲(色盲由X染色体上的b控制),她与甲结婚后生育乙、丙2个孩子,他们一家四口的性染色体组成情况如图2。其中SRY基因是人类Y染色体上编码睾丸决定因子的基因,该基因可通过引导原始性腺细胞发育成睾丸(而不是卵巢)从而决定男性性别。图3为男性体细胞中性染色体的同源配对区与特异区示意图。
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【小题3】正常男性体细胞的染色体组成是__________。
【小题4】正常男性SRY基因位于图3中的__________。
【小题5】根据图2信息,下列造成乙、丙异常的原因分析正确的是__________。
【小题6】II-3与甲想要生育正常的孩子,应采取的措施__________。
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【小题1】该病的遗传方式是
【小题2】Ⅰ-1基因型为
图中II-3发现患有色盲(色盲由X染色体上的b控制),她与甲结婚后生育乙、丙2个孩子,他们一家四口的性染色体组成情况如图2。其中SRY基因是人类Y染色体上编码睾丸决定因子的基因,该基因可通过引导原始性腺细胞发育成睾丸(而不是卵巢)从而决定男性性别。图3为男性体细胞中性染色体的同源配对区与特异区示意图。
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【小题3】正常男性体细胞的染色体组成是__________。
A.22对+XY | B.22对+XX | C.46 | D.44+XY |
A.X染色体特异区 | B.Y染色体特异区 |
C.同源配对区1 | D.同源配对区2 |
A.乙的形成最有可能是甲发生基因突变的结果 |
B.乙的形成最有可能是II-3发生基因突变的结果 |
C.丙的形成最有可能是甲在产生配子时减数第一次分裂异常导致 |
D.丙的形成最有可能是甲在产生配子时减数第二次分裂异常导致 |
A.遗传咨询 | B.对胎儿进行染色体分析 |
C.对胎儿进行基因检测 | D.选择生男孩 |
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