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非选择题-解答题 较难0.4 引用1 组卷56
SRY是人类Y染色体的非同源区段上决定睾丸发育的基因,其表达产物为睾丸决定因子TDF。TDF可促进胚胎生殖腺髓质发育成睾丸并合成睾酮,睾酮与靶细胞受体AR结合后共同促进雄性特异的基因表达,从而使个体发育为雄性。缺少SRY的胚胎生殖腺皮质发育成卵巢并进一步发育成雌性。
(1)根据题意分析,下列性染色体组成的个体的性别为雄性的有_____________
A.XXXB.XXYC.XYYD.XO

(2)一对肤色和色觉都正常的夫妇,生育了一个患白化病的红绿色盲小孩(基因型为aaXbY),该对夫妇再生一个正常小孩的概率是_____________。若该夫妇生了一个性染色体组成为XX的红绿色盲孩子,且其性别特征表现为雄性,经基因检测发现其含有SRY基因,从该小孩亲本的角度分析,原因最可能是父亲XB基因突变为Xb基因或_________________,且Y染色体上的SRY基因_______________含有该X染色体的精子与含Xb的卵细胞受精并发育成该子代个体。
(3)进一步研究发现,人类男性性别决定中的基因相互作用关系如图所示:

   

I.过程④说明基因N_____________(填“直接”或“间接”)控制性状,理由是______________
Ⅱ.过程⑤是指睾酮通过______________运输,并以______________方式进入体细胞与AR结合并进一步调控相关基因表达。
Ⅲ.某染色体正常的男性个体的睾酮分泌正常,但是其雄性第二性征极不明显,根据上图分析,可能的原因是_____________
23-24高二下·浙江杭州·期中
知识点:基因自由组合定律的实质和应用染色体组型和性别决定基因、蛋白质与性状的关系染色体结构的变异 答案解析 【答案】很抱歉,登录后才可免费查看答案和解析!
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图1为一个家庭的某遗传病系谱图,该病由基因A或a控制,其中I-1带有致病基因,不考虑变异。

【小题1】该病的遗传方式是__________
【小题2】Ⅰ-1基因型为__________;Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个正常男孩的概率是__________
图中II-3发现患有色盲(色盲由X染色体上的b控制),她与甲结婚后生育乙、丙2个孩子,他们一家四口的性染色体组成情况如图2。其中SRY基因是人类Y染色体上编码睾丸决定因子的基因,该基因可通过引导原始性腺细胞发育成睾丸(而不是卵巢)从而决定男性性别。图3为男性体细胞中性染色体的同源配对区与特异区示意图。

【小题3】正常男性体细胞的染色体组成是__________。
A.22对+XYB.22对+XXC.46D.44+XY
【小题4】正常男性SRY基因位于图3中的__________。
A.X染色体特异区B.Y染色体特异区
C.同源配对区1D.同源配对区2
【小题5】根据图2信息,下列造成乙、丙异常的原因分析正确的是__________。
A.乙的形成最有可能是甲发生基因突变的结果
B.乙的形成最有可能是II-3发生基因突变的结果
C.丙的形成最有可能是甲在产生配子时减数第一次分裂异常导致
D.丙的形成最有可能是甲在产生配子时减数第二次分裂异常导致
【小题6】II-3与甲想要生育正常的孩子,应采取的措施__________。
A.遗传咨询B.对胎儿进行染色体分析
C.对胎儿进行基因检测D.选择生男孩
下图为一个家庭的某遗传病系谱图,该病由基因A或a控制,其中I-1带有致病基因,不考虑变异。

1. 该病的遗传方式是_____________
2. I-1基因型为_____________;I-1和I-2再生一个正常男孩的概率是_____________
上图中Ⅱ-3发现患有色盲(色盲由X染色体上的b控制),她与甲结婚后生育乙、丙2个孩子,他们一家四口的性染色体组成情况如下图左。其中SRY基因是人类Y染色体上编码睾丸决定因子的基因,该基因可通过引导原始性腺细胞发育成睾丸(而不是卵巢)从而决定男性性别。下图右为男性体细胞中性染色体的同源配对区与特异区示意图。

3. 正常男性体细胞的染色体组成是______________
A. 22对+XY       B. 22对+XX       C. 46       D. 44+XY
4. 正常男性SRY基因位于右图中的______________
A. X染色体特异区       B. Y染色体特异区
C. 同源配对区1       D. 同源配对区2
5. 根据左图信息,下列造成乙、丙异常的原因分析正确的是______________
A. 乙的形成最有可能是甲发生基因突变的结果
B. 乙的形成最有可能是II-3发生基因突变的结果
C. 丙的形成最有可能是甲在产生配子时减数第一次分裂异常导致
D. 丙的形成最有可能是甲在产生配子时减数第二次分裂异常导致
6. Ⅱ-3与甲想要生育正常的孩子,应采取的措施______________
A. 遗传咨询       B. 对胎儿进行染色体分析
C. 对胎儿进行基因检测       D. 选择生男孩
人类的性别主要由Y染色体上的基因sry决定,通过男性生殖器官和第二性征表现出来。男性的第二性征包括阴阜、腋下和面部长出毛发,喉部长大,出现喉结,声音低沉,皮肤增厚和皮脂分泌增多,骨骼生长和骨密度增加,骨骼肌发育增强。男性体细胞中性染色体同源配对区段与特异区段示意图如图1所示。

回答下列问题:
(1)sry基因可能位于图1中的_______________。人类的红绿色盲基因(b)及其等位基因(色觉正常基因B)位于X染色体特异区段。若红绿色盲男子与表型正常的女子婚配,生有一个红绿色盲的男孩,则男孩的红绿色盲基因来自______________。(填“父亲的X染色体”、“父亲的Y染色体”或“母亲的X染色体”)
(2)人类某种遗传病是由X染色体特异区段上的基因A/a控制的。某家系中有该遗传病发生,如图2所示,其中Ⅲ-2为男性,性染色体组成为XX,且不患该遗传病。

① Ⅱ-2的基因型是______________,Ⅱ-3的基因型是______________
②Ⅲ-2的产生原因是,Ⅲ-2的父亲(即Ⅱ-2)在减数分裂形成配子时,Y染色体与X染色体发生了片段交换或移接,产生了X染色体上带有______________基因且丢失了______________基因的精子。
(3)据说有一种叫“转胎丸”的药,孕妇服用后可使女性胎儿变为男性,该药丸含大量雄性激素,有时可一定程度上改变胎儿的体表特征,如能让胎儿长出阴茎和阴囊。服用“转胎丸”能否使女性胎儿真正成为男性胎儿?并阐述原因。______________

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